(八打靈再也24日訊)衛生部表示,國家藥劑監管機構(NPRA)目前僅有條件的批准輝瑞疫苗作為加強針的疫苗供應。
衛生部今天在臉書發帖指出,在加強針的供應上,所有疫苗製造商都需要向NPRA提交新的申請以進行評估,尤其是在安全性和有效性方面。
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“此次新的申請是因為NPRA只對輝瑞、科興、阿斯利康、中國國藥生產的兩劑疫苗以及康希諾(Cansino)生產的一劑疫苗給予了有條件的批准。”
帖中指出,我國是從10月13日開始使用輝瑞的Corminaty疫苗作為加強針,而截至10月19日共有4萬7729人接種了加強針,其中包括前線(衛生和安全)工作人員、樂齡人士以及合並症患者。
“上述所有接種加強針的人,都至少在6個月前完成了輝瑞疫苗的接種;而從10月22日開始,加強針的接種范圍將擴大到至少在3個月前完成兩劑科興疫苗的樂齡人士。”
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衛生部也指出,目前已有幾個國家落實了混合疫苗或異源疫苗接種,而衛生部在開始採取混合疫苗接種前,已通過在冠病疫苗特別供應委員會(JKJAV)下成立的一個小組委員會進行了評估。
他們也強調,加強針(Booster Dose)和附加劑(Dos Tambahan)是不一樣的,但兩者卻都屬於同一類別,即第三劑(Dos Ketiga)。
“正如衛生部長凱里所強調的,接種加強針並不意味著此前已經接種的兩劑疫苗是無效的。”
“加強針是針對那些已經完成兩劑疫苗接種,但在一定時間後,免疫反應開始下降的人。”
“因此,加強針是為了確保疫苗接種者得到最優化的保護效力。”
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