歐盟藥品管理局（EMA）允許歐盟國家使用輝瑞冠病口服抗病毒藥藥物Paxlovid，即使這款藥物尚未獲得正式批準。這項緊急措施旨在抑制奧密克戎（Omicron）變種病毒加劇的疫情。
外媒報道，輝瑞藥廠的Paxlovid和默沙東藥廠研發的口服藥，皆獲各界讚賞具有開創性，因為它們不需透過注射或靜脈給藥，更易使用。
Advertisement
輝瑞藥廠日前表示，Paxlovid可使高風險人士的住院和死亡情況減少近90%。
歐盟藥品管理局透過聲明說：“這款藥物在歐盟尚未獲得批準，但是現在可用於治療感染冠病、無需輔助供氧且有高風險變得重癥的成人。”
“鑒於歐盟各地的冠病確診率和死亡人數增加，各國當局要是提前決定使用這款藥物…比方說 說在緊急情況，歐盟藥品管理局發布這項建議予以支持。”
輝瑞執行長布爾拉表示，這項決定“意指在治療確診冠病高風險成人方面，我們Paxlovid的數據強而有力。”
ADVERTISEMENT
他在聲明中說：“一經核準，Paxlovid有機會幫助挽救人命，減少住院情形。”
文/圖：互聯網
光明網促請讀者及網民，共同維護言論自由精神，營造理性交流環境；任何人身攻擊、鼓吹種族與宗教仇恨、誹謗與造謠等留言，皆不代表本網站立場。 本網站有權刪除任何違反此原則的留言。