（吉隆坡28日訊）前衛生總監丹斯里諾希山指出，與阿斯利康疫苗有關的副作用是血栓或VITT的影嚮，這是一种血液凝塊和黃細胞減少的疾病。這種情況只發生在接種疫苗後4天至4週內。 我國最近並沒有使用阿斯利康疫苗進行接種或用作加強劑，因此目前發生的心臟病、中風和血栓病例，與接種阿斯利康（AZ）疫苗無關。
他說，心臟病、中風及血栓問題仍然存在，因吸煙、膽固醇問題和糖尿病等其他因素所致，人們需區分疫苗誘導的免疫性血栓性血小板減少癥（VITT）和其他凝血問題。
“診斷VITT的標準必須是在接種疫苗後4週內發生，並且出現低血小板值。VITT需要經過醫務人員檢查和確認，自己無法用肉眼診斷。我們必須謹慎對待事實分析和錯誤詮釋，以免對社會造成混亂和困惑。”
諾希山今日在社媒X貼文指出，與阿斯利康疫苗有關的副作用是血栓或VITT的影嚮。
“這是一种血液凝塊和黃細胞減少的疾病。這種情況只發生在接種疫苗後4天至4週內。”
因此，他促請人民勿擔心，因為最後一次接種阿斯利康疫苗是在幾年前，而英國發生的法庭案件是在新冠肺炎疫情大流行期間發生的。
諾希山指出，當時我國使用阿斯利康疫苗，主要是因為沒有接種疫苗，導致感染冠病的死亡率非常高，而且當時疫苗庫存不足。
“高風險群是那些曾經有過血栓病史的人，政府也不允許他們接種阿斯利康疫苗。”
他說，當時衛生部也發布指南，提醒高風險族群不要接種此疫苗，以避免副作用。
他說，除了相關預防措施外，VITT血栓副作用的發生率也非常低，每百萬次注射僅有4例。
“感染冠病後，血栓性血小板減少癥（TT）導致血栓的風險，是100萬例中有16萬5000例。”
諾希山之前也說，衛生部有警惕阿斯利康冠病疫苗的副作用。
他說，在開始使用阿斯利康疫苗前，衛生部已經研究關於它副作用的報告。同時，曾經是有關於疫苗造成潛在嚴重副作用的恐懼。
根據《新海峽時報》報道，諾希山說，在臨床測試時，雖然此事有受到關注，但當時面對每日300至500宗冠病死亡案件，只能在衡量最小風險及最大利益中作出決策，尤其是當時正值冠病Delta變種病毒傳播的高峰。
“我們知道（副作用），但是公眾不知道，因為恐懼，但該恐懼是最低化的，預計風險為0.004%，而且心肌梗塞的案件都已記錄在案。”
“在98%的人口接種疫苗的情況下，任何不良事件常常在沒有確鑿證據的情況下被歸咎於疫苗。然而，接種疫苗前後心肌梗塞病例並沒有顯著增加。”
阿斯利康在一份法庭文件中承認其冠病疫苗可能導致一種罕見的血栓副作用。
根據報道，這家製藥巨頭正面臨訴訟，聲稱其疫苗可能導致死亡或嚴重傷害，共有51起案件在英國高等法院提起，總金額達5億9500萬令吉。
該公司後來宣布，由於“現有的更新疫苗過剩”，將全球撤回其冠病疫苗，同時也已自願撤銷其在歐盟的營銷授權。