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諾希山:輝瑞冠病二價疫苗 臨床研究沒中風病例通報

(吉隆坡18日訊)根據輝瑞(馬)私人有限公司向國家藥劑監管局(NPRA)所提交的數據,在臨床研究中,沒有輝瑞新冠二價疫苗中風病例的通報。

衛生總監丹斯里諾希山說,鑑於上述疫苗已在去年12月13取得有條件註冊,公司方面必須分階段提交接種後的最新數據。

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“眾所周知,此款疫苗還未在大馬使用,藥劑監管局將密切留意參照國的二價疫苗數據和分析,並將持續監督在大馬使用的所有新冠疫苗的安全性。”

他今日發文告指出,衛生部透過藥劑監管局知悉路透社在1月15日所刊登的輝瑞二價疫苗,可能導致中風的新聞報導。

他指出,美國食品藥物管理局(FDA)和疾病管制與預防中心(CDC)所提到的輝瑞二價疫苗可能導致中風的資訊,屬於一項安全信號通報。

他說,此信號是從其中一個安全監督數據庫,也就是疫苗安全數據鏈接(VSD)中發現。

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諾希山提到,所有被偵測到的安全信號必須先經過調查和評估,以核實最終結果。

“不過,截至目前,未通過其他的美國安全監督系統,如疫苗不良事件報告系統(VAERS),發現在使用輝瑞新冠二價疫苗後的缺血性中風安全信號。”

他指出,進一步分析也無法核實上述的安全信號。

他說,其他參照國對於新冠疫苗的安全監督,也未發現此安全課題。

諾希山補充,藥物管制局(PBKD)是在去年12月13日批准COVID-19 COMIRNATY Original/Omicron BA.4-5 (15mcg/15mcg) Solution for Injection疫苗的有條件註冊。

其產品註冊持有者是輝瑞(馬)私人有限公司,以及製造商是德國BioNTech公司。

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