（吉隆坡、新古毛2日訊）針對英國製藥公司阿斯利康已在法庭檔案中承認，其生產的冠病疫苗可能引發一種罕見但致命的血栓病症後，衛生部長拿督斯里祖基菲里表示，該部將要求阿斯利康製藥公司，針對AZ冠病疫苗產生的副作用，給予更詳細解釋，並指我們沒必要隱瞞或維護他們。
國家藥劑監管局（NPRA）披露，國內共有3宗因免疫接種（AEFI）或疑似疫苗接種後不良反應而死亡的病例，可能與注射輝瑞（Pfizer）和阿斯利康（AstraZeneca）生產的疫苗有關。
該局在簡報中提及，這是依據衛生部屬下冠病疫苗特別藥物警戒委員會，評估了589宗死亡報告的調查情況所提交的報告。
報告說，3宗死亡病例的詳細情況，涉及兩支輝瑞公司的Comirnaty疫苗和一支阿斯利康公司的Vaxzeria疫苗。
祖基菲里今早在新古毛原住民村健康檢查活動上受詢時表示，AZ是一家大型製藥廠，有責任向全球解釋疫苗副作用的問題。
接種前知道有血栓風險
他提到，他已看過報導，但目前沒必要根據報導作太多揣測。我們將根據證據來說話，目前先靜觀其變，不要太快下定論。
他不諱言，當年要接種冠病疫苗前，大家都知道會有血栓的風險，但考量到這個副作用發生的機率不大，幾乎每100萬接種者中，只有1人會出現此副作用。基於接種利益遠高於風險，因此這是可接受的事。
“當年政府也有指南去監督接種者出現的症狀，萬一有副作用就會治療，並給予賠償。在2022年後，政府只為人民接種輝瑞疫苗，沒再使用其他品牌的疫苗。”
另一方面，據《馬來西亞前鋒報》報導，國家藥劑監管局表示，自全國冠病免疫計畫推行以來，在1869宗的嚴重AEFI投報中，有613宗涉及死亡。
報告指出，同一份報告中，自2021年2月24日至2023年11月30日，在冠病疫苗的2萬6747份AEFI投報中，有1869宗病例或7%，涉及被歸類為嚴重影響。這也意味著，嚴重的AEFI投報率為7200萬劑總劑量的0.0026%，即每百萬劑中有26份投報。
報告說明，經常被投報的嚴重影響，包括呼吸短促、胸痛、心跳異常、過敏反應等。
馬來亞大學（UM）病毒學家沙查裡阿布巴卡教授聲稱，考慮到所有大馬人都須接種冠病疫苗，當局需對受到疫苗影響的人負責。
他表示，民眾在過去不能選擇接種疫苗，導致他們面臨AEFI的嚴重影響。而強制接種疫苗的一方需對後果承擔全部責任，因民眾在接受此做法後已被告知其影響，但過去不能選擇注射。
據外媒報導，英國製藥公司阿斯利康已在法庭檔案中承認，其生產的冠病疫苗可能引發一種罕見但致命的血栓病症，這可能讓公司面臨被接種者的家屬提起的法律訴訟。
李文材促深入調查
衛生部前副部長李文材說，衛生部必須立即就英國製藥公司阿斯利康（Astra Zeneca）承認該公司生產的新冠疫苗存在致命副作用一事，展開深入調查，找出疫苗所導致的副作用。
李文材接受《馬來西亞前鋒報》訪問時說，目前，一些民眾接種新冠疫苗後會出現副作用，但情況嚴重者較為罕見。
他說，目前仍沒有明確資料或證據顯示民眾因接種新冠疫苗出現副作用。“雖然現在有這樣的消息（阿斯利康疫苗出現副作用），但當時（新冠肺炎爆發初期）大規模接種時必要的行動，當時我們也成功推行了冠病疫苗接種計畫。”