美專家質疑阿斯利康試驗結果 “或有過時藥物數據”

（華盛頓23日綜合電）英國-瑞典合資的跨國制藥廠阿斯利康剛於周一宣布其研發的冠病疫苗在美國展開的第三期大規模試驗中，顯示對全體人口預防癥狀性疾病的有效率達到79%，但數小時後，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）便表示，阿斯利康就冠病疫苗臨床試驗期間提供的信息，可能包括過時的藥物數據。

研究所的聲明說，對阿斯利康因為過時的信息，可能令疫苗有效性數據不完整表示關注。

美國國家過敏和傳染病研究所周二表示，與NIAID有關的一群專家──數據和安全監測委員會（DSMB）對阿斯利康日前發布的冠病疫苗試驗信息表示擔憂，稱阿斯利康可能使用了該試驗中的過時信息，這些信息提供的有關有效性數據的觀點可能不完整。

該研究所表示，正敦促阿斯利康與DSMB合作，審查有效性數據，確保盡快公布最準確、最新的療效數據。

阿斯利康沒有立即回應置評請求。

英歐因疫苗供應摩擦加劇

與此同時，英國和歐盟之間在阿斯利康疫苗供應上，磨擦日益加劇。歐洲官員對這家英瑞跨國公司能夠依據與英國的合同交付全部所訂的疫苗，卻無法為歐盟供應足夠的疫苗感到憤怒。

德國總理默克爾周二直言，歐盟與阿斯利康之間出現了問題，並稱她支持歐盟所发出的威脅，即禁止在歐盟境內生產的阿斯利康疫苗的出口，除非它能在今年第一季度，提供已同意供應的9000萬劑疫苗中更多的疫苗。