（大山腳26日訊）8歲華裔男童3年前確診嚴重復合型免疫缺乏症（SCID），需要移植骨髓續命，其父親的骨髓已鑒定適合移植給愛兒，惟尚缺8萬令吉盼大眾捐助。
來自森美蘭芙蓉的李校屹，4個月大時反復發燒、咳嗽，不斷出入醫院依然久病未愈。8個月大時，家人發現他患有皮膚結核病，腋下、背部、手足及全身長有如水痘的紅斑，確認皮膚細菌感染，基因檢驗也沒發現不妥。
男童母親陳艷美說，兒子5歲時，芙蓉醫院把他轉介至國大醫院的免疫專科，血液樣本寄到美國檢測，證實校屹患上SCID，即罕見的免疫缺陷。
自此，校屹每兩週需要注射IVIG提高免疫力的藥物、抗生素等。醫生告知盡量減少兒子與外界接觸，需生活在無菌的環境，避免感染。兒子也不能吃冰淇淋、益生菌飲料、未煮熟的食物 ，家人也不吃，擔心排便時益生菌會留在廁所，導致校屹感染。
“校屹也患有哮喘病，每早晚需各噴一次吸入劑，而且也需要抽痰插鼻子之類，讓校屹飽受折磨。”
她指出，校屹需要進行骨髓移植以解決免疫系統問題，隨即被轉介到馬大醫院，家人於4月份進行骨髓配對後，最終醫生確定其父親的骨髓較適合進行移植，惟所需的8萬令吉費用卻令父母發愁。
陳艷美說，校屹證實患上SCID後，自此不僅需要出入醫院抽驗血，更需要每兩週注射大針筒的藥物、抗生素等，承受皮肉之痛。
聽見孩子哭喊聲會心疼
“我每次看見孩子因為要打針就很心慌，有時找不到血管或抽不到，甚至雙手都插了五六針，才能找到血管輸藥。每次插針超過2次他都很害怕，哭求不要再打針了。”
一聽見孩子的哭喊聲，她都會心疼及心酸，但又無法幫助孩子承受肉體上的疼痛，只能陪伴及安慰孩子渡過煎熬的日子。
“我最大的心願就是期盼這些日子得以結束，期許孩子可以平安健康的長大。”
照顧患病孩子不簡單，幾近崩潰的陳艷美曾想過自盡，只是不忍孩子沒了娘，但因長期壓力患上恐慌症，只能靠藥物穩定情緒。
太過擔憂孩子患上恐慌症
陳艷美不忍看著孩子打針吃藥而痛苦難堪，更自責無法給孩子健康的身體，又無法代替孩子承受身體的傷痛。除了安慰孩子，她更不可在孩子面前落淚，只能躲起來哭泣。
她早前發現自己手臂麻痺，伴隨呼吸困難，而且時常幻聽孩子的咳嗽及哭聲，檢驗後找不出問題。之後被轉介到精神科，證實她患有恐慌症，因太過擔憂孩子的狀況，加上照顧孩子心力交瘁，讓她承受種種壓力，在接受藥物治療後，情況已大有改善。
大山腳瑤池金母慈善基金會主席拿督蔡瑞豪說，校屹經常出入醫院，從小就無法到幼兒園及小學上課，童年幾乎都在醫院度過。目前尚缺8萬令吉治療費，希望大眾能捐助，讓父子倆把握黃金期進行移植骨髓。
男童父親李坤德（46歲）是一名載貨羅里司機，每月薪水約3000令吉，陳艷美（40歲）早前是一名書記，自從孩子患病後，離職在家照顧孩子，兩人尚育有一名4歲兒子。
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