禮來抗體藥物對Omicron有效 獲美FDA緊急使用授權

（美國·華盛頓14日訊）禮來藥廠針對奧密克戎（Omicron）變種株的新抗體藥物，11日取得美國食品及藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，這是美國加強應對Omicro的關鍵一步。

美媒報導，美國食藥局表示，已批準禮來藥廠（Eli Lilly）這款針對冠病輕至中症成人和青少年患者的藥物。

禮來去年年底宣布對此療法投入研究，此前試驗顯示，其先前版本的抗體療法對Omicron無效。

拜登政府在禮來新藥獲得授權前已購買60萬劑，根據合約，美國政府將在2月獲得約30萬份療程，並於3月取得另30萬份。

食藥局藥物中心主任卡瓦佐尼表示，隨著新變種不斷出現，新藥獲得授權是滿足更多治療方式需求的重要一步。

數據表明，這款名為bebtelovimab的新藥，除可對Omicron有效，還可以對抗新出現的Omicron亞變種株BA.2。

禮來表示，新藥合約價值至少達7億2000萬美元。

上個月，食藥局撤銷禮來和雷傑納隆藥廠（Regeneron Pharmaceuticals）單株抗體藥物的緊急使用授權；這兩種藥物一直是冠病抗體治療的支柱，當它們對Omicron無效時，醫生承受提出應變方案的重大壓力。