新型冠狀病毒國內

確保安全才購置疫苗 慕尤丁:首批接種疫苗者不是白老鼠

(布城27日訊)首相丹斯里慕尤丁說,大馬購買的輝瑞疫苗是獲得有關當局包括世界衛生組織(WHO)、美國食品藥品管理局(FDA)以及歐盟藥品管理局(EMA)的批準,並且經過嚴密的第一期至第三期臨牀測試,確保安全後才會提供的民眾使用。

他說,這疫苗在第三期的臨牀測試中,更獲得來自多個不同國家、近4萬4000人的參與。

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因此,慕尤丁強調,盡管前線人員以及高風險群體將被安排成為首批接種疫苗的群體,但並不意味這些群體將成為試驗疫苗的白老鼠。

“所有的測試數據都會經過界衛生組織、美國食品藥品管理局以及歐盟藥品管理局的評估;同時,大馬的藥劑監管局(NPRA)也會評估有關數據,確保疫苗的安全和有效性。”

他說,全球共有13個已進入第三階段的冠病疫苗臨牀試驗的疫苗,則獲得了總數超過50萬人才參與測試。

另外,他有信心,我國擁有足夠的醫療設備保存和使用輝瑞制藥公司研發的疫苗。

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根據初步數據顯示,輝瑞制藥公司研發的疫苗對於冠病的有效預防率超過90%,不過疫苗必須在零下70攝氏度的條件下運輸和存儲。

慕尤丁指出,除了衛生部旗下的醫院之外,軍隊醫院以及大學醫院也會參與接收和保存疫苗的過程。

“我有信心,衛生部的醫療設施有能力接收和使用輝瑞制藥公司研發的疫苗。”

確保疫苗有效使用 或增加醫療設施

他說,政府也會繼續保持觀察,並依據情況增加有需要的醫療設施,確保疫苗的有效使用。

慕尤丁也澄清,科學、工藝及革新部確實曾向一家私人醫藥公司康爾國際(Kanger)信函,表明不會阻止該公司向有關制藥廠購買疫苗,但這並不意味政府支持私人企業購買疫苗。

“我們不會阻止私人醫藥公司與任何一方合作,但這並不代表我們支持他們。”

慕尤丁指出,由於大馬政府與輝瑞制藥公司簽署的協議具有保密協議,因此無法透露更多有關協議的詳細內容。

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