疫苗有效性受質疑 阿斯利康或額外測試

（倫敦、俄羅斯27日訊）英國藥廠阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠肺炎疫苗，在第三期臨床試驗的測試結果公布後，疫苗的有效性受到科學家和投資者質疑。對此，阿斯利康行政總裁索里奧向彭博社表示，公司很可能會進行額外的全球測試，以評估疫苗功效。

另一邊廂，俄羅斯新冠肺炎疫苗“衛星-V”研發人員建議，阿斯利康應嘗試將其實驗性疫苗與俄羅斯疫苗結合，以提高效力。

阿斯利康疫苗的第三期臨床測試有逾2萬人參與，結果在本月23日公布，顯示試驗者在首次注射後一個月再接種第二劑，疫苗62%有效；另有試驗者在第一次注射只接種半劑疫苗，至少一個月後接種第二劑疫苗時才注射全部劑量，效用則高達90%，暫未知原因，而兩種接種配方的有效率平均是70.4%。

有關結果公佈一天後，美國疫苗開發計劃“神速行動”主管指出，用藥紀錄顯示，較高的疫苗功效出現在較年輕受測者身上，而部分受測者獲接種半劑疫苗，其實是因為放入藥瓶的疫苗份量出錯。阿斯利康與牛津大學原本都沒公布這些細節，因而令人懷疑結果的準確性。

新的額外測試會評估一半劑量比整劑疫苗更有功效的研究結果。索里奧表示，這個結果需要額外的研究去驗證，公司可能進行另一次國際性測試；他又指，由於已知疫苗效用高，測試時間會較快，參與的病人會較少。

索里奧認為，新增測試不會阻慢英國和歐盟審批疫苗的進度，不過美國食品及藥物管理局（FDA）可能需較長時間審批，然而有信心一些國家會在年底前批准使用其公司的疫苗。

俄羅斯提議組合疫苗

對於阿斯利康可能展開新的臨床試驗，俄羅斯疫苗“衛星-V”研發人員表示，他們建議試試結合阿斯利康疫苗和“衛星-V”人類腺病毒載體疫苗，認為對再次接種來說，組合疫苗或許很重要。

俄羅斯政府早前表示，根據中期試驗結果，“衛星-V”在預防感染新冠病毒上具92%的效力；阿斯利康則稱公司研發的疫苗平均有70%效力，最高可達90%。