男童患嵴髓性肌萎缩症 父母求助逾7万医疗费

（大山脚11日讯）8岁男童患上罕见基因病即嵴髓性肌萎缩症，身体肌肉会逐渐萎缩，等了6年终盼得有药可治，药物注射得以延缓萎缩，更有望行动自如，父母求助7万5198令吉，供男童的两年医疗费用。

来自吉隆坡文良港的余捷申，18个月大时，妈妈发现他不像其他孩子般正常爬行及走路，从儿科转介到脑神经科及基因科，9个月后，即小捷申2岁时，才诊断出他患上嵴髓性肌萎缩症（SMA Type 3）。

在父母东借西筹之下，小捷申注射了一年的药物后，能走路、游泳等，而且体能明显增强，让原本无计可施的父母重燃希望。