（大山腳25日訊）華裔男嬰先天發育不全，留醫治療8個月後雖獲准出院，但仍需要多種醫療儀器輔助，急需5萬5000令吉捐助。
來自吉隆坡的男嬰蘇塏鈞，先天骨骼發育不全，還有軟喉症；6個月大時，醫生診斷他雙耳失聰。如今，他需要呼吸輔助器（CPAP machine）及其他醫療器材才可出院，加上也需要助聽器，龐大的費用令父母為此發愁。
男嬰母親賴微盈（27歲）說，在懷孕後期，醫生發現孩子的手腳骨骼偏短，不過醫生說尚屬正常範圍，她是懷著忐忑不安的心情待產。
她說，孩子足月後自然產，但甫出娘胎卻沒哭聲，醫生發現他嚴重缺氧，火速將他送往加護病房做詳細檢查。檢驗結果排除了男嬰患有先天性心臟病，不過因手指及腳趾彎曲，初步懷疑是基因問題。
醫生為男嬰做了各項檢驗後，證實他患上多種先天性發育不良，諸如先天畸形、骨骼發育異常（俗稱侏儒症）、軟喉症、氣管支氣管軟化、胃食管反流病。住院8個月，醫生為他做治療及進行修復手術。
賴微盈說，因為呼吸阻塞問題，孩子分別在滿月前及3個月大時，進行了兩次的氣管切開術後，呼吸較順暢，但需呼吸器的輔助。
“醫生告知，孩子目前的身長正常，只是手臂比一般人短一截，一般是手肘到腰部，而孩子的是手腕到腰部，不過手骨很軟，一出世手指是彎曲的，現在進步到可以放直，雙腳腕也彎曲，需戴上固定器。”
賴微盈說，孩子出院回到家仍需各種醫療儀器輔助，家人已耗盡積蓄，所以向大山腳瑤池金母慈善基金會求助。
基金會主席拿督蔡瑞豪說，該會議決為男嬰助籌5萬5000令吉，以支付住院8個月的醫療費、呼吸輔助器及配備及助聽器。
“醫生指男嬰的發育不良很可能是基因問題，建議父母做基因檢測，目前檢驗報告還未出爐。”
男嬰父親蘇智升（34歲）是汽車維修員，月入約2500令吉，由於需經常載送孩子出入醫院，收入大受影響；賴微盈（27歲）曾任職書記，孩子出世後辭職當全職媽媽照顧孩子，兩人尚有2名9歲及6歲的兒女。
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