瑞士羅氏藥廠：FDA批准 猴痘病毒試劑緊急使用

（蘇黎世16日法新電）瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）周三表示，美國食品及藥物管理局（FDA）已批准該公司生產的一款猴痘病毒檢測試劑盒使用。

羅氏發表聲明說，FDA批準了該檢測試劑盒的緊急使用授權。因此，這有可能加快猴痘藥物或檢測試劑盒的銷售。

羅氏是其中一家最早研發猴痘病毒檢測試劑盒的公司。此前，它也是很快開始生產冠病聚合酶鏈反應（PCR）檢測試劑盒的公司。

羅氏表示，該公司的檢測試劑盒是針對兩個不同分支、極不可能變種的病毒基因組，因此即使猴痘病毒變種，它仍可被檢測出。

聲明補充，這款檢測試劑盒將能協助個人避免“不必要的額外檢測或隔離”，並確保人們“盡快獲得適當的治療”。

不過，該公司強調，猴痘病毒無法單憑一些症狀就“確診”出來。

猴痘長期以來是西非國家的流行病。根據世界衛生組織（WHO）統計，自猴痘6個月前突然在西非以外開始傳播以來，在109個國家出現了逾7萬7000宗確診病例，有36人死亡。