（大山腳24日訊）為鄭萍荌父女送上一份聖誕禮物！9月大女嬰，患上罕見的基因病，父親準備移植骨髓救女，如今急籌70萬令吉手術費，懇求眾人匯聚愛的力量，為愛女創造一份希望。
今年3月2日出生的小萍荌，來自大山腳柔府。出世時全身瘀青，醫生檢查和追蹤家庭基因史後，發現她哥哥出生時，同樣患上此罕見症狀，5個月大時不幸夭折。
檳城醫院腫瘤科將小萍荌及父母3人的基因樣本寄到美國檢測，結果顯示小萍荌的母親基因出錯，小萍荌遺傳了母親50%的基因，而出現基因缺陷。
由於是罕見基因病，檳城醫院及馬大醫院在研究全球約20多個病例後，終於找到骨髓移植的治療方案，小萍荌需到新加坡國立醫院，通過移植骨髓來延續生命。
父親鄭義林的骨髓與小萍荌相配，但巨額的治療費，卻讓家人發愁。
鄭義林（37歲）說，新加坡國立醫院接獲大馬政府醫院轉介，及了解孩子整體狀況後，願意為孩子提供治療。
鄭義林與印尼籍妻子珍美拉妮（30歲）在工作地點結識後成婚，妻子婚前是質量檢測員，有了孩子後離職在家當家庭主婦。
鄭義林是電子工程師，月薪6800令吉。孩子在本地治療已花光積蓄，如今跨國生活費等，估計須6萬4000令吉，這筆錢跟親朋戚友東挪西借，勉強應付。
“不過孩子所需的21萬9000新元（馬幣約70萬令吉）手術費，我已無能為力，懇請社會大眾伸援。”
“為女兒取名萍荌，就是希望她一生平安，健康成長。”
隨時血管爆裂喪命
大山腳瑤池金母慈善基金會主席拿督蔡瑞豪今日發文告說，醫生告知，小萍荌隨時會因為血管爆裂而喪命，加上骨髓無法產生血小板止血，輕則身體瘀青，重則隨時喪命。
“小萍荌每週須到醫院輸血，但不可能一輩子靠輸血過活，因為若長期輸血，血液或會一再排斥血小板。若日後自體生產的血小板也遭排斥，則情況不妙。”
他指出，骨髓移植，是小萍荌可以重生的唯一希望。
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