父母卖气球苦撑 肌萎症女童 求助治疗费

（大山脚23日讯）7岁女童患罕见肌肉萎缩症（SMA）需持续接受注射治疗维持生命，父母靠卖气球苦撑，盼求大众援助8万9000令吉让女儿继续治疗。

来自砂拉越古晋的7岁女童余佳萱，自1岁半起，便与脊髓性肌肉萎缩症第二型（Spinal Muscular Atrophy Type 2，简称SMA）抗争，医生曾断言她或许活不过两岁，但在父母照顾下坚持至今，目前与病魔奋战超过6年。