是否安全? 簽購疫苗決定太倉促

（八打靈再也28日訊）針對政府與美國輝瑞藥廠（Pfizer）簽署初步購買冠病疫苗協議一事，數個組織質疑當局的決定太倉促，促政府給予解釋。

首相丹斯里慕尤丁早前宣布，大馬已和美國輝瑞藥廠簽署初步購買冠病疫苗的協議。

Pfizer在11月9日宣布，其首階段的數據分析顯示疫苗有效性達95%，對人體沒產生嚴重副作用，但須保存在攝氏-80度，而Moderna公司的疫苗則需儲存在攝氏-20度。

大馬藥劑師協會主席安拉西聲稱，有關疫苗是否已證實對人體是安全及有效的，或只是把人民當成實驗室的白老鼠。

他表示，目前Pfizer疫苗仍有許多不清楚之處，如臨牀實驗的參與者是否有疫苗異常反應（AEFI）。Pfizer疫苗的第三期臨牀實驗有大馬人參與嗎？萬一有副作用，何者須負責？政府在付款購買後，將如何監督疫苗的有效性？

是否有物流儲存能力

他想要知道，上述疫苗採用“信使核糖核酸”（m-RNA）科技，是否會改變人類的基因碼；而我們是否具備攝氏-80度的物流儲存能力？希望政府能給予進一步明確解說。

此外，大馬冠病研究中心發言人阿茲米則提到，Pfizer疫苗是採用基因改造科技（GMO），使用在人體方面可能並不安全，mRNA和mDNA疫苗從沒用在人體上，之前都是用在動物體內。