(八打靈再也15日訊)衛生總監丹斯里諾希山說,藥品控制執法組(PBKD)將在明天開會討論,是否給予中國醫藥集團(Sinopharm,簡稱國藥)疫苗有條件批准。
他說,國藥疫苗已獲得世界衛生組織(WHO)的批准。
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他在記者會上說,該公司已經將資料提呈給國家藥劑監管機構(NPRA)評估。
今年5月8日,世界衛生組織(WHO)宣布將中國國藥集團的冠病疫苗列入世衛緊急使用清單,這意味著國藥疫苗被納入世衛的“疫苗全球獲取機制”(COVAX),可供在全球使用。
國藥疫苗成為列入世衛緊急使用清單的第六款、亦是首款由並非西方國家研發的冠病疫苗。
世衛免疫戰略諮詢專家組根據現有數據建議,世衛建議將國藥疫苗用於18歲及以上人士,採用兩劑注射、相隔時間為3至4週。
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國藥疫苗被稱為SARS-CoV-2,是一種滅活疫苗,需要接種兩劑。其只需常規低溫保存的特點更便於運輸,儲存和保管,尤其是在醫療條件欠佳和落後的國家。
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