成功移植父骨髓續命 小萍荌康復中感激各界施援

（大山腳7日訊）“Teh Ping Ann…美美！” 患上罕見先天血小板減少症基因病的女童鄭萍荌，已完成了骨髓移植手術，目前正在康復當中。

3歲的鄭萍荌正在牙牙學語，學父母說話，愛拍照的她，會在鏡頭前擺甫士及比出迷你心。

鄭萍荌骨髓移植完成一週年。近日，她接受醫生檢查時，證實全血細胞計數已恢復正常。

大山腳瑤池金母慈善基金會今日發表文告時說，醫生指萍荌儘管會有腦出血的後遺症，但她還是可以繼續健康成長。

看著獨生女能夠如其他孩子般學走路、學講話，慢慢地成長，女童父親鄭義林（40歲）和母親珍美萊妮（33歲）都深感欣慰，並感激馬大醫院醫療團隊的專業治療。

他們也感謝善心民眾及該基金會的協助，給予他們堅持下去的力量。

基金會主席拿督蔡瑞豪說，該基金會于2021年接獲9個月大萍荌的求助個案，兩年裡，萍荌在治療過程中經歷了許多艱難和掙扎，最終成功闖過了一次次的難關。

“今天，能看到萍荌健康成長、笑容燦爛，我感到由衷的開心及欣慰，也要讚賞馬大醫院的專業醫療技術，尤其是哈妮教授的專業治療。”

他說，哈妮教授不只是小萍荌及其他病患的救星，也是大家心目中的英雄。

他也提醒家長在孩子患病後要保持冷靜，並根據醫生的方案進行治療，如果面對醫藥費上的困難，可以尋求該基金會的協助。