張念群：為下一代着想讓孩子接受地貧症篩檢

2018-07-08

（檳城8日訊）教育部副部長張念群指出，該部及衛生部自數年前開始合作為國內政府中學的中四學生進行地中海貧血症免費篩檢，但基於醒覺意識不高，不少家長拒絕簽字讓孩子接受篩檢。

她說，3至5%國人為地中海貧血症帶因者，有別於患者，帶因者不會呈現貧血症狀，只有透過驗血才能知道，且本身或不會感到不適，也會將此基因疾病遺傳給下一代。

她指出，若夫妻兩人都是帶因者，生出患地中海貧血症孩子機率25%、生出帶因者機率50%及生出正常基因孩子機率25%。惟有提早知道本身是否是帶因者，才能做好健康照顧及生育規劃。

她吁請家長為了孩子及下一代著想，同意讓孩子接受教育部和衛生部在校提供的地中海貧血症免費篩檢服務。

“若錯過了在校篩檢，也鼓勵伴侶在婚前做健康檢查，以做好生育規劃。”

張念群昨早到檳城為“全球珠蛋白2020年挑戰論壇”（GG2020）主持開幕時，如是指出。

論壇主題“地中海貧血症的精準治療”，由大馬教育部及大馬聯合國教科文組織委員主辦，獲大馬人類基因變異組計劃單位（MyHVP）、理科大學、國立大學及大馬地中海貧血症協會配合。

張念群期待來自亞洲、歐洲及非洲的13名專家主講者，及包括學者、醫療人員、地中貧血症患者及家屬共逾250名參與者在論壇分享並討論出更有效的檢測、治療及照料患者的方案。

論壇籌委會主席茲法力醫生說，地中海貧血症患者需要長期定時輸血維持生命。輸血過程需同時接受排除體內多餘鐵質的附加治療，否則鐵質囤積體內將導致腎臟等器官損壞。地中海貧血症患者活得並不簡單。

人類基因變異組計劃總監約翰本醫生則說，目前診斷地中海貧血症的費用每人數百令吉，醫療界正研發替代技術，放眼把費用降至20令吉，以普及化該遺傳性血液疾病的提早診斷。