巴西父與兒女4人確診同種罕病 4年間因各式癌症全喪命

（聖保羅17日綜合電)癌魔毀天倫。巴西53歲男子莫塔上星期日因罕見的遺傳性疾病去世，此前他的三名孩子也飽受同樣的疾病折磨，在短短4年間全部過世。

《紐約郵報》報道，莫塔與其孩子們患有李法美尼綜合症（Li-Fraumeni Syndrome），這是一種罕見的遺傳病，會增加患者罹癌風險，男性病患罹癌風險為70%，女性病患則為90%，而患者一生中可能會罹患不只一種癌症。

莫塔於2016年至2023年間，共被診斷出三次癌症結果，2016年確診罹患慢性淋巴細胞白血病，2021年時又罹患非何傑金氏淋巴瘤，這是一種侵襲淋巴系統細胞的癌症。今年1月，莫塔又在社群媒體說自己確診多發性骨髓瘤。

莫塔當時在影片中說道，“我們又發現另一種疾病。我們已經治療過白血病、非何傑金氏淋巴瘤，目前已經穩定下來，但我們一直在進行治療，卻沒能治愈。這次，我們發現了多發性骨髓瘤，甚至影響到了骨骼。”

莫塔自7月31日起一直在醫院住院治療，上周在社群媒體說正在等待骨髓移植，但終究未能抵禦癌細胞侵襲，於巴西父親節（8月13日）當天去世。

莫塔妻子瑪莉艾拉發文哀悼，稱從未為這一刻做好準備，因為始終相信莫塔會完全康覆，這是一種難以形容的痛苦，少了莫塔的陪伴和愛，不知生活將變成何樣。

對於莫塔一家來說，這個家庭悲劇始於2009年。當時莫塔的大女兒、年僅12歲的安娜被診斷出患有急性淋巴細胞白血病，後來康復後，又於2021年被診斷出腦瘤，最終於2022年去世，得年25歲。