(巴西利亞13日訊)巴西官員表示,與科興生物合作開发的新冠疫苗預防感染有效率為50.38%,達到了全球監管機構批準的接種門檻,但遠低於上周宣布的78%。
據彭博社報道,聖保羅州官員和Butantan研究所的研究人員當地時間周二(12日)在舉行的新聞发布會上解釋,他們將病例分為六類:無癥狀、極輕、輕度、兩個不同程度的中度、重度。前兩類不需要就醫。
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官員們稱,78%是從輕度、中度和重度病例中計算得出的。當考慮到1萬3000名受試者中的極輕型病例時,這個數字就變成50.4%,安慰劑組有167人感染,疫苗組有85人感染。該疫苗被證明可100%預防重癥病例。
巴西監管機構和世界衛生組織批準疫苗使用的有效率門檻均為50%。
該疫苗接種產生的最大副作用是局部疼痛,以及頭痛和疲倦。Butantan稱,沒有任何嚴重不良反應報告。試驗當中,安慰劑組有七名受試者需要住院治療,接種疫苗組無人需要住院。(聯合早報)
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