(巴西利亞13日訊)巴西官員表示，與科興生物合作開发的新冠疫苗預防感染有效率為50.38%，達到了全球監管機構批準的接種門檻，但遠低於上周宣布的78%。
據彭博社報道，聖保羅州官員和Butantan研究所的研究人員當地時間周二（12日）在舉行的新聞发布會上解釋，他們將病例分為六類：無癥狀、極輕、輕度、兩個不同程度的中度、重度。前兩類不需要就醫。
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官員們稱，78%是從輕度、中度和重度病例中計算得出的。當考慮到1萬3000名受試者中的極輕型病例時，這個數字就變成50.4%，安慰劑組有167人感染，疫苗組有85人感染。該疫苗被證明可100%預防重癥病例。
巴西監管機構和世界衛生組織批準疫苗使用的有效率門檻均為50%。
該疫苗接種產生的最大副作用是局部疼痛，以及頭痛和疲倦。Butantan稱，沒有任何嚴重不良反應報告。試驗當中，安慰劑組有七名受試者需要住院治療，接種疫苗組無人需要住院。（聯合早報）