巴西女子天生畸形臉拍片贏自信

巴西23歲女子卡瓦娜患有罕見的先天疾病Barber-Say癥候群，是該國第一例，全球則僅有不到20個病例。

卡瓦娜經歷一段陰暗的成長歷程，但她不輕易向命運低頭，還開始經營社群平台努力活出自信。 卡瓦娜出生時沒有眼瞼，至今已動過五次眼科手術，眼睛仍對光敏感且視力欠佳。

卡瓦娜的口腔也曾接受20多次手術，未來還得繼續動手術。卡瓦娜說：“我的牙齦會持續生長，所以必須進行牙齦切除術 去除我的牙齦組織，好讓牙齒生長。” Barber-Say癥候群特征是基因突變造成的身體天生畸形，主要出現在眼瞼、嘴巴和皮膚。

卡瓦娜說自己與眾不同的外表總是吸引人們的關注：“有些人見到我就害怕，碰到我就跑去洗手。我曾很難接受人們的偏見，但我現在改變了，比以前堅強很多。”

疫情期間卡瓦娜在社群平台發布一小段跳舞影片引起廣大回響，她透露最初沒料到會獲得這麽多人支持， 目前她的社群平台已圈粉超過46萬人。

卡瓦娜很高興獲得各方支持，希望以自身經歷激勵人們：“如果我做得到，他們也可以。”