對抗南非印度變種毒株 輝瑞申請授權施打第3劑

（華盛頓9日綜合電）美國輝瑞藥廠(Pfizer)和德國生技公司BioNTech在8日發表聲明，將向主管當局申請授權施打第三劑新冠疫苗。

該聲明指出，根據目前仍在進行的臨床試驗初步數據顯示，施打第三劑疫苗將使對抗原本病毒株及南非”Beta”變異病毒株的抗體量，提高5倍至10倍；對印度”Delta”的變異株，也能提升類似的保護效果。目前，”Delta”變種病毒已經逐漸成為全球新一波疫情的最主要原因。

2家藥廠表示，將盡速公布更多明確的數據並在同儕評審的期刊中發表，也計劃在未來幾周內向美國食品暨藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)以及其他管理單位，提交數據。

聲明也說，基於見到以色列在接種疫苗後6個月效力開始降低，第三劑疫苗應在第二劑接種後6個月至12個月之間追加，但同時強調，即使接種疫苗6個月後效力開始降低，但對於重癥仍有很好的保護效果。

不僅如此，這兩家公司也開始研發專門對抗”Delta”變異病毒株的疫苗。首批疫苗已在BioNTech位於德國梅因斯的藥廠生產，預計8月開始臨床實驗，並申請主管單位核準。

文/圖：互聯網