（北京4日綜合電）中國疾病預防控制中心生物安全首席專家、病毒病所原黨委書記武桂珍指出，初步結果顯示，病毒變異沒有對中國疫苗的有效性產生較大影響。
她說，中國的疫苗研发單位和相關科研機構，都在密切監測國內发現的不同來源的病毒，一直在關注病毒變異情況。疫苗有效性的確切結論有賴於實驗室的研究數據。
據中新社報道，武桂珍說，目前中國附條件上市疫苗的有效保護時間，已經超過了世界衛生組織規定的半年以上，以去年3月份開始的臨床實驗算起，目前中國疫苗最長保護時間已經達到了10個月左右，疫苗產生的抗體持續存在。
談及接種疫苗後可能產生的不良反應，武桂珍說：“目前在我們國家境內上市的疫苗跟其他海外疫苗相比，它是相當安全的。”不良反應一個是全身不良反應，比如发熱，另一個是局部不良反應，比如接種的部位紅腫疼痛等，其发生比例是很低的，低於中國境內市面上的其他疫苗。而嚴重不良反應的比例更是非常低，非常罕見。
對於為何中國選擇了滅活疫苗率先上市，而海外則是用mRNA疫苗來接種，她表示，中國其實五種疫苗研发路線都有布局，滅活疫苗走在前面的原因有多個方面。首先，中國率先分離出了毒株，並且中國在滅活疫苗生產上有五六十年的經驗，其生產工藝相對成熟、安全，相較於新型疫苗技術，可以更快速地啟動研发流程。
其次，綜合考慮疫苗的安全性和有效性，盡管mRNA疫苗的有效性可能更高，但在安全性上不如滅活疫苗，因為mRNA疫苗實際上是新技術，過去是治療型疫苗，用在癌癥患者身上，它進入人體之後要參與人體細胞工廠運轉的，長期風險還有待觀察，而滅活疫苗沒有感染性和致病性，但具有抗原性。
武桂珍還說，從可及性來看，中國疫苗的貯藏、運輸條件是2℃到8℃，不管是城市還是農村，或偏遠地區都可以及時完成接種，但mRNA疫苗需要-70℃或者是-20℃的保存、運輸條件。