女童接種疫苗4天後死亡 NPRA主任：疑病死仍在剖驗
（吉隆坡16日訊）衛生部國家藥劑監管機構（NPRA）主任羅羅斯哈雅蒂表示，在5至11歲孩童接種的109萬7425劑冠病疫苗之中，出現較嚴重的疫苗異常反應（AEFI）現象投報只有6宗，其中一名孩子已經死亡。
“至於送院前死亡的案例，涉及一名7歲女童，她在接種疫苗4天後死亡，但她在接種首日並無出現任何不良反應。
“女童可能是因身上潛在的疾病導致的死亡，目前還在剖檢。”
她說，上述提及的6宗投報中，其中3宗為面部神經麻痺，另外還有哮喘、癲癇症發作送院前死亡案例各佔1宗，涉及的兒童年齡介6至10歲。
羅斯哈雅蒂進一步解釋，面部神經麻痺不僅會發生在接種疫苗者的身上，其實它會在幾週內治愈，並非嚴重症狀。即使沒有接種疫苗，也可能會有此症狀。
她表示，其餘96.7%的投報者都不嚴重，所接獲的AEFI投報達182宗（平均每1000劑對0.17宗投報），相比世衛組織（WHO）的每1000劑對0.4宗投報來得低。
羅斯哈雅蒂今日在疫苗異常反應（AEFI）報告的媒體匯報會上，這麼指出。
在接種加強針方面，她透露，NPRA所接獲的疫苗異常反應投報達1411宗，比疫苗異常反應的整體比例（每百萬劑379宗異常反應）低，而該機構接獲的異常反應投報平均每百萬劑中才93宗。
“數據也顯示，在所接獲的投報中出現嚴重疫苗異常反應的案例只有110宗，佔7.8%。我們以平均每百萬劑7.2宗投報來計算。”
此外，她也披露，截至3月11日，人們總共接種了6797萬8370劑冠病疫苗，該機構接獲的疫苗接種異常反應投報，有93%或2萬3957宗屬於不嚴重和正常，人們即可在一兩天內康復。
“另有1789宗屬於嚴重的異常反應投報，根據世衛組織的比例是每百萬劑26宗投報，因此我們接獲的投報比例在正常水平。”
羅斯哈雅蒂指出，所謂的嚴重異常反應指的是，需要入院或長期治療、對生命構成威脅、導致嚴重殘疾或需要干預以防止對身體造成永久性損害、導致出生殘缺或懷疑致死。
另一方面，詢及衛生部目前開放科興疫苗給家長選擇，她指出，儘管目前政府允許家長有選擇性，但衛生部仍然鼓勵讓這個年齡群的孩子接種輝瑞。
“最終的決定在於家長，我們肯定是先提供輝瑞疫苗，但假如家長堅持要選擇科興疫苗，我們的醫藥人員就會按照家長的意願。但目前孩童接種輝瑞疫苗還是最多的。”