台醫院：有90%康復機會你的善款能救他一命

2017-06-09

（吉隆坡9日訊）4歲男童劉錦鴻因患有先天積水性腦脊膜膨出（俗稱腦積水），未出世已被醫生宣判活不久，但他卻奇蹟似健康成長，至今年初突然因腦積水引發的併發症入院，4個月以來都待在加護病房被隔離，身上插滿各式各樣的管子續命。

遠在台灣的榮民總醫院為男童家人捎來希望，指送孩子到台灣治療便有超過90%康復的機會，然而，龐大的醫藥費讓他們一籌莫展，今日淚求社會伸出援手為孩子籌集70萬令吉醫藥費。

在這之前，男童的父母四處尋醫都被告知孩子情況危殆，在大馬是已無藥可醫，甚至還說服父母放棄救治。

男童母親李恩怡（24歲，網賣生意）指出，為了醫好兒子的病，她走遍多間政府及私人醫院諮詢，但都獲得同樣的答案，即無法治療，就連醫護人員也勸告她放棄，安慰她和丈夫尚年輕，以後還能再生育。

亟需70萬赴台就醫

但是她看著孩子充滿希冀的眼睛、用點頭表達想出院的決心，在多次命懸一線的瞬間都一一撐了下來，父母見證孩子頑強的生命力，更不忍心放手，她紅著眼眶說：“他那麼努力想活下來，我更不會放棄他。”

據了解，李恩怡在懷孕8個月時就被診斷出寶寶有腦積水的缺陷，醫生當時更斷言寶寶出世便命不久矣，不過錦鴻生下來後並不曾待在保溫箱戴氧氣罩接受觀察，反之就像其他正常孩子一樣健康成長，讓父母非常感恩。

“腦積水帶來最大的影響是他的雙腳無力，無法自行站立和走路，但是他能翻滾和爬行，說話口齒伶俐，還會通過Youtube影片學習流行歌曲和念ABC，非常活潑聰明。”

李恩怡週五在晨光愛心隊隊長李傑文陪同下，召開記者會指出，由於孩子有腦積水的問題，因此從甫出世便需要定時用導尿管為他排清體內殘餘的尿液，此外，小錦鴻與一般小孩子無異，外人根本看不出他是有先天缺陷的孩子。

然而，她說，醫生在錦鴻2歲時告知他們不必再使用導尿管，他們也遵從醫生的指示，豈料，在停用導尿管2年後，小錦鴻在今年2月出現細菌感染引發的尿管炎症狀，2月17日送進馬六甲醫院，並在3月19日轉到吉隆坡政府醫院，基於併發症來勢洶洶，錦鴻至今已躺在加護病房4個月，不曾踏出醫院一步。

“腦積水會影響脊椎、腸、膀胱等地方，加上當初尿管炎沒有妥善護理，造成細菌感染，演變成嚴重的併發症。”

聊天群組捎來希望

她指出，醫院已告知沒有藥物可以治療，孩子隨時隨地會去世，要求家屬做好心理準備，但她知道孩子一直在努力，所以她也積極到處尋找良醫，最終，她在一個有關兒童病症的聊天群組獲得資訊，一名台灣的好心媽媽建議她帶小錦鴻到台灣治療。

“那位媽媽隨後幫我聯繫台北榮總醫院的醫生，隨後我也把資料和醫藥報告發過去，獲得對方的電郵回复指有90%機率能夠治好我的孩子。”

這個消息無疑為走到絕路的李恩怡注入一支強心針，讓她在黑暗中看見光明和希望，也急欲讓孩子到台灣接受治療。

隨時器官衰竭就醫刻不容緩李傑文估計，整趟台灣醫療行的費用介於60萬令吉至70萬令吉，而當務之急便是為他們先籌集30萬令吉到台灣，包括5萬1000美元（約22萬令吉）的空中救護機，及2萬美金（約8萬5200令吉）的榮總醫院押底金。

他說，上述的30萬令吉並不包括孩子到步後的術前檢查、手術和近兩個月的住院費用，加上病患並非台灣子民，因此醫療費用會較高。

“孩子的媽媽是從事網賣生意的，收入不穩定，每個月僅有數百令吉收入，而爸爸劉德安（22歲）則是石膏工人，一天日薪80令吉，手停口停，無法負荷那麼龐大的醫療費用。”

由於小錦鴻的病況已刻不容緩，否則隨時會面臨器官衰竭的情形，呼籲大眾能夠慷慨解囊。

他強調，所有的款項僅通過各中文報章的基金會處理，沒有授權任何組織或個人在臉書或其他管道籌款，至於多餘的款項日後將會移交給其他病童。

愛吃卻不能吃只能做咀嚼動作

李恩怡披露，小錦鴻現在身上插滿管子，只能依靠醫療管輸液及牛奶維持生命，從原本白皙膨潤的小胖子變成皮包骨的病人，大大的眼睛每天最期盼的就是父母能把他帶出煉獄般的病房。

她說，小錦鴻在入院前食量非常大，一個人能吃下十顆肉丸，之後還吵喝奶粉，媽媽每天為了填飽他的小五臟廟忙進忙出，但是也樂見孩子慢慢長肉。

“他每天一睜眼就會吵著要吃東西，我就必須要趕快去煮，他入院前還肉乎乎的，現在已剩骨頭了。”

她哽咽說，孩子躺在病床上非常無助，看著他嘴巴做出咀嚼的動作，就知道他想吃東西了，卻無能為力，什麼也幫不到他，很心痛。“我只能安慰他，叫他一定要好好的，說我會找到醫生把他醫好。”

醫生屢稱沒得救每次都挺了過來

儘管醫生屢次判錦鴻死刑，但是小小年紀的他卻帶著堅強的意志挺過來，兩個月前，錦鴻因腸子遭細菌感染而引發積水，必須通過手術將肚內濃稠的積水排出，但在手術過程中卻大量出血，以致手術被迫終止。

“由於腸子受細菌感染，加上積水未排，非常脆弱，因此醫生無法將肚子上的傷口縫合，只能任由它敞開，情況相當危殆，醫生說孩子可能會腎臟衰竭，隨時會逝世。”

李恩怡當時相當難過，卻沒料到孩子的傷勢竟然逐漸癒合，直至剩下一個小洞，如今雖然腸子外露需要靠人造肛門排泄，但是情況尚算穩定，這一切都讓她更加堅定要救孩子。

“他還在我肚子的時候，醫生說他活不過，現在他四歲了；醫生說他現在隨時會走，但是他都堅持下來了，我怎麼可以放棄他？”

全身插滿了管子媽媽好久沒抱他

小錦鴻原本在今年便要上幼稚園和其他小朋友一起玩耍、學習，突如其來的發病卻擊碎了他的小世界，他在2月17日進院，而同月19日便是他的生日，可是他卻只能插滿管子在醫院的加護病房裡度過，讓人心疼。

李恩怡淚灑現場說，她已經很久沒有抱過孩子，也沒有聽見孩子叫過一聲“媽媽”了。

“我平時只能和他說話，拿手機影片給他看、逗逗他，但是無法抱他，上個月我央求護士讓我抱一抱他，太想念了，最終在護士的協助下排除萬難終於抱到他。”

她披露，孩子進院後非常乖巧、堅強，不曾哭鬧，但就在那一次的擁抱中，孩子第一次哭了出來。

“我問他想不想出院，他點了點頭，問他要不要回家，他也會點點頭，他現在越來越虛弱。”說罷李恩怡再度落淚。

由於錦鴻長時間插著喉管，以致無法說話，兩週前醫生認為他的情況能夠轉到一般病房，拆除了喉管期待著孩子的一聲“媽媽”，結果不到24小時錦鴻便出現嚴重抽蓄的情況，被迫重新進入加護病房插上喉管，孩子的呼喚又要推遲了。