（華盛頓24日訊）美國食品藥品監督管理局（FDA）今日一份分析報告指出，莊生研發的單劑新冠肺炎疫苗安全有效，為美國批准第3種疫苗踏出第一步。
綜合外媒報導，美國FDA的科學家證實，總體來說，嬌生疫苗在預防中度至重度新冠肺炎病症方面，功效約有66％，同時也具安全性。值得注意的是，嬌生疫苗只需施打一劑而非兩劑，可幫助加快疫苗接種速度。
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這份報告是美國FDA批准第3種疫苗的第一步，該機構的獨立顧問小組將在週五討論是否有足夠的證據讓他們建議給予該疫苗緊急使用授權，若有，FDA有望在幾天後做出最終決定。
莊生在美國、拉丁美洲和南非進行4.4萬人的實驗，根據先前宣佈的實驗結果，該疫苗在美國的功效較好，有72％，在拉丁美洲為66％，南非為57％。
儘管數據不同，但在每個國家，該疫苗在預防重症方面都非常有效，功效達85%，早期研究顯示，接種疫苗後28天沒有人住院或死亡。