
(新德里18日法新電)印度衛生部周一表示,一項針對接種阿斯利康(AZ)冠病疫苗後的不良健康影響分析發現,出現血栓狀況的數量“極少”。
盡管專家們表示,接種阿斯利康疫苗的好處大於風險,惟部分國家基於非常罕見的血栓風險,在全國疫苗接種計劃中限制或棄用了這款疫苗。
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英國牛津-阿斯利康疫苗是獲得印度緊急批準的三款疫苗之一,由位於浦那的世界最大疫苗生產商血清研究所生產。這款疫苗也是該國使用最廣泛的疫苗。
截至目前為止,擁有13億人口的印度已接種了近1.83億劑疫苗。
印度衛生部在一份聲明中援引國家免疫接種後不良事件委員會(AEFI)的一份報告說:“印度的免疫接種後不良事件數據顯示,發生血栓事件的風險非常小,但風險卻是確定存在的。”
該報告補充,該疫苗“在全球和印度預防感染和減少冠病造成的死亡方面仍具有巨大的潛力”。
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該委員會對截至4月3日注射該款疫苗對健康的影響進行研究,其中包括6860萬劑阿斯利康疫苗,以及670萬劑由印度公司巴拉特生物技術公司研發的Covaxin疫苗。
在對498例“嚴重和危殆事件”的回顧中,據報有26例在注射阿斯利康疫苗後出現“潛在的血栓”。
印度衛生部強調,此類事件的發生率僅為100萬劑中的0.61劑,比英國通報的機率“低得多”。
該部門未進一步提供有關不良事件性質的細節。
此外,印度衛生部補充,在接種Covaxin疫苗後,未通報出現血栓病例。
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