印度止咳露沒在我國注冊 衛部促民眾立即停服用

（吉隆坡2日訊）由印度制藥公司“GP制藥”（QP Pharmachem Ltd）生產的Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被發現沒在我國注冊，民眾受促立即停止服用該產品。

衛生總監拿督慕哈末拉茲指出，這是對國家藥劑監管局（NPRA）注冊產品數據庫進行的審查，所取得結果。

他發文告說，服用受二甘醇（DEG）和乙二醇（EG）污染的止咳露對人體有毒，可構成的影響包括腹部疼痛、嘔吐、腹瀉、排尿困難、頭痛、精神狀態出現變化，以及腎臟嚴重損傷。

“這受污染的產品不能被安全服用，尤其是兒童，因為會帶來嚴重影響或死亡。”

世界衛生組織在4月25日發布警告，指Guaifenesin Syrup TG Syrup止咳露被發現受污染，所含的二甘醇和乙二醇已超標。

慕哈末拉茲說，雖然該止咳露沒在我國注冊，但可能正在服用或知道正在服用該產品的人士，受促立即停止服用，並向衛生專業人員尋求建議，尤其是若出現任何副作用。

他提到，若民眾掌握沒注冊產品在市場上銷售的任何資料，可在衛生部網站http://moh.spab.gov.my的公共管理投訴系統（SisPAA）網頁提出投訴，或向鄰近的藥劑執法組投報或致電03-7841 3200，以便衛生部可采取相應行動。