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(吉隆坡12日訊)科學、工藝及革新部長凱里保證,只有在衛生部屬下的國家藥劑監管機構(NPRA)進行評估和確認安全後,我國才會批準冠病疫苗的使用。
馬來西亞不會效仿一些其他國家倉促使用“緊急使用”的方式,以批準冠病疫苗的使用。
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他說,我國購買的任何疫苗在批準和註冊使用之前,必須由NPRA進行獨立評估,以確保疫苗的安全。
In Malaysia, there will be no political pressure and we will not use the emergency use pathway. The clinical data of the vaccines we procure will be independently evaluated by NPRA @KKMPutrajaya before it can be approved & registered for use. https://t.co/1KkkWBQiyH
— Khairy Jamaluddin 🇲🇾🌺 (@Khairykj) December 12, 2020
他今日在推特分享美國食品與藥物管理局(FDA)批準輝瑞疫苗的緊急使用授權申請的新聞時作出回應說:“在馬來西亞,我們沒有面對政治壓力,因此我們不會使用緊急使用的方式。
“我們購買的疫苗,將先由NPRA進行獨立的評估,在核準後才能註冊和使用。”
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疫苗臨牀數據將由國家藥劑監管機構(NPRA)進行鎮獨立評估。
美國食品與藥物管理局(FDA)在當地時間周五(11日)批準了輝瑞與BioNTech聯合研發的冠病疫苗的緊急使用授權申請。
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