（吉隆坡12日訊）科學工藝及革新部長凱里說，隨著發馬集團通過子公司與中國北京科興生物制品公司簽署冠病疫苗灌裝加工服務的協議後，預計政府最遲會在下周與發馬簽約，以採購這批1400萬劑疫苗。
他今日聯同國防部高級部長拿督斯里依斯邁沙比利、衛生部長拿督斯里阿漢，見證發馬子公司與科興生物簽署合約後在記者會說，這批來科興生物的疫苗，足夠為我國22%人口接種。
他透露，為何政府沒像採購美國輝瑞疫苗那樣，直接從中國方面採購疫苗成品，是因為政府採購發馬負責灌裝加工的疫苗，其價格要比直接從中國採購來得低廉。
“由於發馬方面的疫苗是屬於灌裝加工的，所以政府能以最佳價格採購疫苗。”
提升疫苗產能
他說，為了鼓勵疫苗制造技術轉移至我國，以及未來能在本地全面提升疫苗產能的能力，政府鼓勵促成上述的採購策略模式，因此，我們購買的，不純粹只有疫苗。
他表示，在上周出席國會公賬會（PAC）聽證會給予供詞時，他已表明上述採購的策略，是讓政府有機會獲取最佳價格，以及強化發馬作為政府相關公司（GLC）的產能地位。
詢及科興生物的疫苗採購價詳情時，他說，礙於發馬和科興生物簽的合約，受制於保密協議，他無法詳細評述；他只能說，他對採購價感到滿意，因是處於合理水平。
他表示，政府支付的採購價水平，離輝瑞疫苗的採購價不會遠。如果直接採購中國疫苗，其採購價會比在我國灌裝加工的疫苗來得高。
有望第一季為國人接種
凱里說，發馬集團董事經理祖卡納向該部保證今年3月能配發科興生物的疫苗，而輝瑞則在2月抵馬，因此，今年有望在第一季開始為國人接種，一整年下來都在為國人接種。
“我們不會太遲接種疫苗，也不太早接種，若太早的話，恐怕會重蹈美國人接種疫苗後發生狀況的事件，這樣一來大馬能很好地規劃及設計接種方案。”
他透露，去年他已訪問了發馬子公司這家產能已獲提升的灌裝加工廠，唯今需要取得國家藥劑監管機構（NPRA）的批准，而據他了解，該廠能在2月份，開始灌裝加工與供應疫苗。
他希望NPRA能加速給予科興疫苗的註冊批準，就像給予輝瑞疫苗註冊批準一樣快。
針對外界指印尼要比大馬更快獲取疫苗的問題，部長說，由於印尼、巴西和土耳其是參與科興生物疫苗臨床測試的國家，已有可直接使用原始數據，自然的印尼會比我國更快取得中國疫苗。
他表示，政府對科興疫苗臨床測試結果感到滿意，它在土耳其測試的有效性達91%，在巴西達70%，在印尼達到65%，雖然如此，印尼的成果還是超過WHO逾50%的門檻。
他籲請外界勿以印尼獲取疫苗的時間，與大馬作比較；而印尼宗教司理事會已認可科興疫苗的清真（Halal）地位，因此他希望大馬伊斯蘭發展局（JAKIM）也能為穆斯林社會發布這樣的結果。
他也說，今天純粹是發馬與科興生物之間的私人界簽署儀式，對他而言，他對這批疫苗有效性、價格、供應經銷都感到滿意，政府很有信心，發馬能完成灌裝與配發疫苗的任務。
簽署採購協議納2考量
凱里說，發馬目前也與俄羅斯方面，洽商類似今天的疫苗供應與技術合作模式。
詢及中國疫苗能否應對變種的病毒時，他披露，政府所簽署任何採購協議，都已納入兩項考量，即是價格及有能力應對變種的新病毒，向中方採購時也一樣。
此外，他說，雖然科興生物的疫苗，還未提呈給世界衛生組織（WHO）以取得一份WHO核實與認證，大馬依然會完成上述採購程序。
詢及中國方面尚未完成臨床測試，依然可獲WHO考慮將中國疫苗列為“緊急使用”的疫苗，而大馬會否也這麼做以加速中國疫苗在大馬接種，他說，WHO將中國疫苗，列為可以被使用的冠病疫苗是非常重要的。
“由於中國疫苗的臨床結果，沒把臨床資料提呈到像美國食品落品管理局（FDA）等國際監管機構，所以我們若要加速使用，所能參考其的資料就只好依賴WHO那邊。”
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