（華盛頓22日訊）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天批準吉立亞醫藥公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療冠狀病毒病住院患者，使得瑞德西韋成為第一也是唯一一種獲準用於該疾病的藥物。
吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences Inc）表示，目前正在滿足病患對瑞德西韋（Remdesivir）的即時需求；瑞德西韋在美國以商品名Veklury銷售，並可望在10月底滿足全球需求。
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FDA之前緊急授權瑞德西韋用於2019冠狀病毒病（COVID-19）的治療，它也是染疫美國總統特朗普的藥物之一。
由美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）領銜的一項大型研究顯示，瑞德西韋將住院時間縮短5天之後，它已成為冠病重症住院患者的標準藥物。
不過，世界衛生組織（WHO）上週指出，瑞德西韋對住院患者的死亡率影嚮很小或沒影嚮，也無法幫助患者更快康複。這項研究尚未經過外部專家審查。