住殘障中心獲完善物理治療‧劉麗恩能坐‧小德文會走

“看到她有一點點進步，我們還是感到欣慰和開心。”

不靠扶助器材

小德文學會走路

提到彭德文的進展，兒童福利中心上下雀躍不已。鄭禾強憶述：“彭德文剛來時，連飯都不會吃。他祖母以前只讓他喝奶，沒有訓練他吃固體食物，所以他到5歲都還只能吃流質食物。”

剛開始，中心以紅豆加米飯攪碎，教德文怎麼吃。大概花了一年左右的時間，他才慢慢學會吃固體食物。

步伐不夠穩健

另一個讓中心比較頭痛的問題，就是德文只會爬不會走，而且連站立都不穩。“德文從小到大都沒辦法站立，膝蓋也無力。”

他說，後來中心引自美國的一種先進治療器材，先教德文站，再用另一種扶助器材教他走路。

“德文的腳板本來無法平平踩在地上，經過治療，現在即使不靠扶助器材也可以自行走路，只是步伐不夠穩健。”

如今德文的臉上經常掛著燦爛可愛的笑容，尤其走路的時候，那張無懼的笑臉，更深深打動著看他一天天進步的人。

鄭禾強激動地說，“德文的成功例子告訴我們，如果家長能夠及早接受孩子有缺陷的事實，讓孩子儘早接受物理和職能治療，他們其實有很大的進步空間。”

祖母經常探望德文

從吉打州來到新山後，劉麗恩的親人只來探訪過她一次。相對於她，小德文則幸福多了，不時還有祖母馬春玉前來探望。馬春玉看到孫子一天天進步，還向中心表達了深深的感謝。

院長黃露憶士說，馬春玉幾乎每隔3個月就會來中心一次。“她每次來都會待上半天，而且都會親自照顧德文。看到德文現在的進展，她很開心也很安慰。”

她相信來臨的農曆新年，馬春玉也會像去年那樣，向中心申請將小德文帶回家過年。

麗恩親人只來探訪一次

“據我瞭解，德文的祖母現在已有工作。她好像已遷到新山來住，德文的父親也在新加坡工作。”

至於劉麗恩，她依稀記得劉麗恩來了一段時間後，養父母的女兒曾經大老遠從亞羅士打南下新山。“印象中，探訪麗恩的人只來過一次，之後就沒有了，我想可能是路途比較遙遠吧。”

詢及劉麗恩會否因為親人不在身旁而感到憂傷，中心創辦人鄭禾強說，劉麗恩只有在搬進中心的第一個晚上，因為怕生而“咿咿呀呀”，可是兩三天後她就適應了，如今更不用說了。

不常生病

劉麗恩見人就笑

福利中心的院長黃露憶士笑說，劉麗恩現在最好的朋友就是治療師和平日照顧她的保姆了。“見到他們，劉麗恩就會笑，似乎是感受到人家對她的好。”

院長披露，劉麗恩是一個不常生病、不常鬧情緒，開心見人就笑的健康女生。她的食量也很大，一餐要吃一大碗飯。“理事們都很喜歡看到她笑，只要她開心、吃得好，我們就覺得欣慰。”

鄭禾強說，“中心的專業物理治療師會根據她的狀況，分層次為她做適當的治療。”

每週3次療程

目前劉麗恩每週有3次療程，一次30分鐘。職能治療師用不同顏色及形狀的積木，教導劉麗恩辨認色彩和形狀，也讓她用手抓拿積木，以訓練她手腕的力度，也讓手指變得靈活。

治療師解釋，她讓劉麗恩以枕頭頂著身體趴著，主要是訓練劉麗恩自己撐著頭部，讓頸骨不至於癱軟無力。“治療需要一步一步來。”