中國科興疫苗在巴西晚期試驗 據報效力僅60%

（巴西利亞12日訊）巴西新聞網站引述兩名看過疫苗效力評估的人士稱，由中國科興生物研发的冠病疫苗，在巴西境內晚期試驗的“一般效力”（general efficacy）不到60%。

不過，路透社今天在報道中說，與科興生物合作在巴西境內測試並生產這款疫苗的聖保羅布坦坦研究所駁斥上述報道，並稱其“純屬推測”（purely speculative），研究所準備在當地時間明天中午12時45分（大馬時間12日晚11時45分）公布更完整的評估結果。

據報道，有醫療專家和監管人員上周批評該研究結果並沒完整揭露。

布坦坦研究所所長科瓦斯（Dimas Covas）指出，進行中的分析除了得出上周宣布的疫苗“臨床效力”外，也得到新的疫苗一般效力比率。

巴西研究人員上周表示，這款疫苗顯示對冠病輕癥具有78%效力，還能完全避免演變為重癥，不過獨立專家呼籲，對這款由科興生物研发的疫苗第三階段試驗公布更透明的研究結果。

據《華爾街日報》報道，印尼食品藥品監督管理局昨天表示，在大城市萬隆進行的後期臨床試驗顯示，科興生物的這款疫苗有效性為65.3%。為此，當局將給予緊急使用批準。

印尼也成為了中國以外，首個批準科興生物研发的冠病疫苗緊急使用授權的國家。

65%的有效性超過了世界衛生組織和許多監管機構認為廣泛使用需達到的50%有效性門檻。Moderna以及輝瑞公司和BioNTech聯合開发的西方疫苗，均報告其有效性超過90%；牛津大學和阿斯利康的團隊則稱，其開发的疫苗有效性至少為62%。

路透社也指出，根據巴西新聞網站UOL報道，布坦坦研究所明天將公布的疫苗效力會落在50%到60%之間，比衛生監管人員樹立的門檻要高，但遠低於上周看好的數字。（聯合早報）