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不移植骨髓恐活不過1歲 小福升需12.5萬救命

(大山腳20日訊)4個月大的男嬰洪福升患有罕見的染色體疾病(SCID),體內完全沒有抗體,生命隨時遭細菌及病毒威脅,若不移植骨髓恐活不過1歲,爸爸欲捐骨髓救兒,求助12萬5000令吉醫療開銷。

大山腳瑤池金母慈善基金會主席拿督蔡瑞豪說,來自大山腳的洪福升,今年1月出世,驗血結果顯示其抵抗力較弱,進行基因檢測後,證實患有罕見的重症聯合免疫缺陷病(SCID)。

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SCID是一種罕見的遺傳性致命疾病,因缺乏T細胞,而B細胞功能缺陷以致患者的免疫系統無法正常發育,患者極度容易感染各種病原體,包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲。

洪嘉樂(中)的骨髓被鑒定適合移植給孩子,父妻倆懇請大眾捐助12萬5000令吉醫療開銷。左為蔡瑞豪。

每10萬名寶寶會有一人患上SCID病症,孩子完全沒有免疫力,會時常受細菌感染,一般上寶寶在一兩年內將離世。若能早期診斷並及早進行骨髓移植,成果顯示75至90%以上的嬰兒,得以存活。

蔡瑞豪說,小福升每天需要服用抗生素,每隔三周必須到醫院注射IVIG免疫球蛋白,使他從無免疫力達到暫時免疫保護狀態,醫生建議他轉介到馬大醫院進行骨髓移植。

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“醫生說,寶寶3個月大時,將面對更多細菌攻襲,需要盡速進行骨髓移植,以免拖延過久,提高男嬰細菌感染的機會。”

他說,男嬰父親的骨髓匹配適合捐贈,但估計醫療開銷將達12萬5000令吉,包括後續的抗排斥藥物、細菌感染、復診1年等費用。

小福升目前在醫院進行化療,待一切就緒,父親的骨髓便可移植到他身上。

媽媽傅卉旖說,小福升發育正常,與其他寶寶不同之處,僅僅是體內完全沒有抗體,不可以注射BCG等疫苗,否則情況惡化,將導致全身脫皮及細菌感染。

爸爸洪嘉樂(22歲)任職送貨員,薪水3000令吉;媽媽傅卉旖(24歲)是家庭主婦,全職照顧孩子,福升是他們的獨生子。他們僅能負擔檳城來回吉隆坡的交通及住宿與膳食費用,無力負擔醫療開銷。

小福升是家里的第一個孩子,洪嘉樂對他疼愛有加。

有意捐助洪福升(Fong Crayson)的善士請把善款匯入ONE HOPE CHARITY & WELFARE,大眾銀行戶頭號碼:3193433435、Swift Code:PBBEMYKL,或通過www.onehopecharity.org線上捐款。

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