不受控抖動發怪聲原來患病妥瑞女活在歧視中

2022-05-16

（吉隆坡16日訊）因為不受控制的抖動，她被同學排擠，當面笑她癲癇發作，讓她的青春成長歲月滿是心酸坎坷；因為莫名的發出奇怪聲音，她被前夫與家婆嫌棄，每天變盡花樣讓她不得安生，最終還被丈夫無情休妻，2個孩子也被懷疑帶有遺傳病而推給她撫養。

年僅25歲的努莎金娜（小名迪亞）不是特地要在課室里、在家里、在任何社交場合上引人注意，才會抖動肢體、發出奇怪的聲音，她只是一個無助的妥瑞症患者。

因為公眾對妥瑞症所知不多，讓她從兒時病發至今，每一天都活在歧視與不解的眼光下，孤獨承受慘酷考驗，還因此失婚。

迪亞：被父母責罵沒看醫生

身為5名弟妹的長姐，迪亞在接受網媒mStar訪問時說，她記得在8歲時，開始會不由自主的發出怪聲，爾後還會出現不受控制的怪異行為，但父母長輩卻以為她要引人矚目，才會有這些奇怪的動作。

迪亞說，父母經常在她不斷發出怪聲時出言責罵，其實她何嘗不想要當個文靜的女孩，但妥瑞症讓她不由自主的發出怪聲與抖動身體。

“父母沒有帶我去看過醫生，或者嘗試從病理上尋找答案，他們以為我只是頑皮。”

校園霸凌無一日消停

霸凌從家里延伸到校園，同學們都以模彷她的動作與聲音為樂，各種校園霸凌無一日消停，她是在每一天的嘲笑、每一週的辱罵、每一個月的戲謔里，含著委屈淚水畢業的。

“我沒有朋友，休息時就一個人在課室里，沒有人願意坐在我旁邊，因為他們不想要被其他同學一起取笑。他們說我是殘廢的、會發癲癇的人，他們都會呼朋喚友來做弄我，模仿我的動作，然後哈哈大笑，以此為樂。”

她坦言，一些老師同情她的遭遇，不過因為不知道自己患上了妥瑞症，因此在老師詢問時，她只能靜默的、委屈的流淚。

迪亞說，父母家人的不諒解、同學朋友的不包容，讓她在青少年期間就想逃離原生家庭，遠離所有嘲諷過她的人，因此她在中學畢業後，就帶著響往愛情的心，嫁給一個她選擇的、自認為會對她好的男人。

被家暴離婚兒患妥瑞症

只是，這段婚姻僅維持了5年，就算她生了2個兒子，也沒換來前夫的同情與諒解，更是與家婆聯手來家暴她。

如今的迪亞須到吉隆坡中央醫院定期看神經科並服藥，以控制病情。

而不幸的事總是接二連三，迪亞雖然有了能諒解並接納她的丈夫，她的長子卻從5歲起出現妥瑞症狀，如今與母親一同接受治療。

●知多一點：什麼是妥瑞症？

妥瑞症，（英語：Tourette Syndrome、TS），又稱抽動症，是一種發生在兒童時期的慢性神經異常抽動綜合症（Tics），至今未鑑定病因，典型症狀即不受控制的抽動，如眨眼、噘嘴、聳肩、搖頭晃腦、擠眉弄眼等。

大約200個小孩中就有1名妥瑞氏症患者，大部分患者在5至7歲發病，男多於女。全球孩童約15%會出現抽動症，而鑑定是妥瑞症者約占人口0.52%。

妥瑞症不是精神疾病，而是中樞系統異常，不影響智能發展。妥瑞氏症的症狀常於青春期達到高峰，之後有三分一的妥瑞兒會完全緩解，三分一會些微緩解，三分一會持續到成年。