自全國冠病疫苗接種計劃開跑以來，大馬所採購或通過世界衛生組織（WHO）主導的“全球冠病疫苗獲取機制”（COVAX）所供應的英國阿斯利康（AstraZeneca，AZ）疫苗，在我國的接種屢遇波折，不知會否讓統籌國家冠病免疫計劃的凱里頓感煩惱不已。
隨着日本政府所承諾捐贈的100萬劑AZ疫苗已於上週四運抵大馬，再加上英國阿斯利康公司上週五向大馬交付首批在泰國生產的58萬6700劑AZ疫苗（至今該公司交付241萬4700劑AZ疫苗），也是科學、工藝及革新部長的凱里宣佈，經過技術工作小組研究和建議，政府決定把AZ疫苗第一及第二劑的接種間隔期從12週縮短至9週，這將有助提高我國的疫苗接種率。
就在冠病疫苗特別供應委員會（JKJAV）向已接種第一劑AZ疫苗的民眾發出施打第二劑的預約通知之際，卻傳來歐洲藥品管理局批准使用的AZ疫苗，將不包括供應給大馬但在韓國、泰國或日本所生產的AZ疫苗，意味接種AZ疫苗的大馬人或會被禁止入境歐洲國家。
歐盟帶頭排斥中國冠病疫苗
顯然地，西方國家儼如是以雙重標準對待在東方國家生產的同一款AZ疫苗，且毫無理由，委實有歧視之嫌，而凱里想必會擔憂此舉恐會影響民眾施打AZ疫苗的意願，尤其是不利於政府即將在7月加速冠病疫苗接種進度，以在這個月份達致至少10%人口免疫目標的努力。
或是因為如此，政府將向歐盟委員會駐大馬代表尋求進一步解釋。凱里指出，大馬的立場是如果有關疫苗的安全與有效性獲得WHO承認，我國就會向其他國家的製藥商取得疫苗供應；他表示，所有AZ疫苗的配方無論在歐洲、印度、泰國或韓國都是一樣的，因此不應該對特定製藥商抱有偏見，加以區分對待特定製藥商，乃極不公平。
據了解，韓國和泰國分別從COVAX取得訂單，為大馬生產AZ疫苗。
儘管在阿斯利康的產品信息中，韓國的SK Bioscience生產基地被列為疫苗生物活性物質的製造商之一，但歐洲藥品管理局聲稱這僅代表“該地點的活性物質可用於製造AZ疫苗”而已。
美國的輝瑞、莫德納和強生，以及在英國、歐盟和中國生產的AZ疫苗，卻不包括韓國的SK Bioscience和泰國的Siam Bioscience所生產的AZ疫苗。
與此同時，歐盟委員會日前指出，它不承認由印度血清研究所代理生產的Covishield，理由是不達標，且未向歐洲藥品管理局申報許可，接種這款疫苗的遊客在入境歐洲時或會受到限制。
歐盟紛紛開放邊界，並開始啟用數碼冠病疫苗護照，卻排除對中國科興和國藥，以及俄羅斯的衛星V疫苗的認證，可視為帶頭西方國家排斥東方尤其是中國的疫苗。
WHO因此呼吁世界各國承認已獲其批准，並透過COVAX分派給全球需要援助國家的各款冠病疫苗；若只允許接種特定疫苗的人士入境，將形成雙重體系，進而擴大全球疫苗鴻溝，也加劇疫苗不公平分配的現象。
大馬政府尤其是凱里當然不願意看到已獲消除接種疑慮的AZ疫苗，再次引發民眾的負面反應，尤其是它已重新納入全國冠病疫苗接種計劃。
（光明日報／評論．作者：劉漢良）
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