（吉隆坡6日訊）衛生部長凱里透露，截至1月4日，衛生部發現有14%未接種冠病疫苗者（17人）獲準出國，並染上了奧密克戎（Omicron）變種毒株，當中12人是前往沙地阿拉伯朝聖者。
凱里說，這情況的發生，已經違反衛生部的標準作業程序，因為只有完成冠病疫苗接種者，才獲準出國。
未接種出國違SOP
凱里今日在國會大廈召開記者會指出，從去年12月1日至今年1月4日，在2580名朝聖回國者中，有一半以上在返國首日時已經確診冠病。
“這批回國者中有1303人（50.5%）在首日的抵達檢測時，確診冠病。”
“另外有1260人在隔離第5天進行冠病檢測時確診。”
他說，這顯示了這些確診者很有可能是在沙地阿拉伯期間染疫。
朝聖感染群現第三代感染
凱里也透露，彭亨雲冰的格拉東5區沙地感染群（Keratong 5 Saudi）實際上是涉及朝聖回國者的冠病感染群，在居家隔離期間傳播，並出現第三代感染。
他指出，該感染群除了零號病例的一對夫妻之外，還有另外27名密切接觸者確診。
其中一名零號病例所感染的是奧密克戎（Omicron）變種毒株病例。
凱里透露，這對夫妻在朝聖回國後的居家隔離期間，依舊接待親戚的拜訪，因此形成感染群。
根據衛生部的資料，此感染群目前共有29人確診，涉及彭亨雲冰與柔佛豐盛港，共有32名密切接觸者，皆是零號病例的家人。
此外，凱里說，在2021年的最後一周，有1842名回國者在吉隆坡國際機場的入境處確診冠病。
他指出，其中的1558人或85%是從沙地阿拉伯回國，84人從土耳其回國，50人從阿聯酋回國，4人從英國回國。
若醫護被感染 醫院恐淪陷
凱里擔心，如果Omicron在我國爆發，國內的前線醫護人員會因為感染Omicron病毒而需要進行隔離，進而影響我國的醫療體系。
他說，Omicron病毒傳播得非常迅速，不單止需要面對積壓病例延遲治療的問題，還會出現前線醫護人員確診的情況。
凱里指出，英國已經有一些地方的醫院淪陷，因為醫院的前線人員患上Omicron病毒，而被迫隔離，即使他們沒有任何的癥狀，也需要隔離10天，或可能縮短。
傳播速度是Delta 6倍
“當醫護人員全都去隔離了，誰還可以治療病患？這就是我們擔心的情況，Omicron病毒傳播的速度相當快，幾乎是德爾塔（Delta）病毒的6倍。”
他指出，盡管衛生部一直強調要與病毒共存，但也要降低Omicron病毒的傳播，以便Omicron病毒在我國大規模爆發，影響了醫療體系。
另外，凱里說，受到冠病疫情影響，大部分的醫院都在治療冠病患者，導致衛生部醫院出現了大量的積壓病例，截至9月30日，共有5萬7355宗積壓病例，其中包括5萬3785宗的手術病例與3570宗醫療病例。
他說，在10月30日，衛生部醫院已經將積壓病例降低至5萬2189宗。
“積壓病例是指無法進行手術的病例，因為當時的醫院都在治療冠病患者，普通病房被改造為冠病病房，而普通病房與冠病病房是不能夠混合的，擔心他們會互相傳染，導致手術不能進行，專科也被迫收治冠病患者。”
“現階段衛生部醫院才正要開始清除這些積壓病例，如果我國爆發Omicron疫情，那麼醫院的病人就會增加，這些積壓病例就被迫要再次延遲治療。”
30%成人接種加強針
凱里表示，我國已經有30%的成人接種了冠病疫苗加強針，目前已有52%的樂齡人士接種了加強針，進度非常好。
他也促請已經獲得疫苗預約的民眾，或是已經向私人診所預約的民眾，前往接種加強針。
凱里指出，研究數據顯示，相較於未接種加強針者，已接種加強針者感染冠病的機率相當低。
“如果我們接種了兩劑科興疫苗，其感染率是10萬分之2088，如果接種了兩劑科興疫苗後接種輝瑞作為加強針，其感染率則是10萬分之500，大幅下降了很多。”
另外，凱里說，在一個月內希望能夠達致80%樂齡人士接種加強針的目標。
“樂齡人士接種加強針低於50%的州屬包括彭亨（46%）、登嘉樓和玻璃市（37%）、吉蘭丹（31%）、沙巴（26%），我們已經與這些州屬討論，優先讓樂齡人士先接種加強針。”
“至於樂齡人士加強針接種率最高的州屬則是砂拉越，達73%；其次則是馬六甲68%，巴生河流域和森美蘭的樂齡人士加強針接種率也超過50%。
接813打加強針不良反應投報
凱里表示，目前國家藥劑監管機構（NPRA）的疫苗異常反應（AEFI）報告共收到了2萬4042宗不良反應的投報，其中813宗是接種加強針。
截至去年12月31日，我國共接種了5711萬9777劑冠病疫苗與571萬9456劑加強針。
根據報告，每1000劑加強針中出現了0.14宗不良反應的投報，而每1000劑疫苗則出現了0.42宗不良反應的投報。
凱里說，最常通報的不良反應包括發燒、接種部位疼痛、頭痛、疲憊等等。
他表示，在接種加強針的投報中，只有38宗（或4.91%）被歸類為嚴重的不良反應，即每1000劑加強針中，只有0.007人會出現嚴重的不良反應。
他補充，國家藥劑監管機構（NPRA）將會持續通過疫苗異常反應（AEFI）報告監督所有在國內登記的疫苗的安全風險。