（紐約26日綜合電）冠病疫苗制造商輝瑞/BioNTech周二宣布，專門針對奧密克戎 ( Omicron）變種病毒的疫苗已展開臨床實驗。
輝瑞/BNT計劃在參加試驗的1420名成年人身上，測試Omicron疫苗的安全性和耐受性。研究目的是檢查受試者的免疫反應，受試者包括18歲至55歲人士。具體做法包括測試Omicron疫苗給從未接種疫苗者接種3劑的效果，以及對已接種兩劑原版疫苗者測試其作為加強劑的效果。另外，輝瑞/BNT也會在3到6個月前已接種第3針的人身上，測試第4針打原版疫苗和打Omicron疫苗的分別。
輝瑞負責人詹森在聲明中說：“雖然目前的研究和實際數據表明，（原版疫苗）加強劑對Omicron仍有高水平保護，可減少重癥和住院，但我們認為需要做好準備，以防這種保護隨著時間的推移而減弱，並有可能幫助解決Omicron和未來出現的新變種。”輝瑞執行長布爾拉曾表示，可能在3月就能為Omicron疫苗向監管部門申請批準。
輝瑞早前稱，原版疫苗的兩劑方案，可能不足以防止Omicron變種的感染，並且對住院和死亡的保護可能正在減弱。不過，美國疾病控制預防中心（CDC）稱註射mRNA疫苗作為第三針（加強劑）可減少九成住院機會，輝瑞/BNT疫苗即屬此類。
隨著病毒變種，多款原版疫苗保護力下降，部分國家已開始提供加強劑，但以色列的數據顯示，雖然第4針仍可增加抗體，其水平並不足以防止感染Omicron。
Omicron變種已取代德爾塔（Delta）成為全球多個地區的主要致病毒株，而Omicron正在分裂出許多分支，其中一種“BA.2”被稱為“隱形版”Omicron，引起了特別關注。
另外，美國具影嚮力的消費者團體“公眾”憂心口服藥可能像疫苗那樣分配不均，周一致函布爾拉施壓，要求今年內提供更多旗下抗冠病口服藥Paxlovid給發展中國家。輝瑞證實收信，但拒絕置評。