（八打靈再也26日訊）衛生部駁斥社交媒體廣傳，指政府在全國冠病免疫接種計劃（PICK）中使用“安慰劑”的一段視頻內容所涵蓋的訊息，是不正確的。
該部發表文告提到，所有由藥品控制執法組（PBKD）批準的藥品，包括疫苗都是經良好生產規範（GMP）、藥檢合作計劃 （PIC/S）及世界衛生組織（WHO）等國際標準的制造商所制造。
文告聲稱，整個制造過程都會監督藥品質量，而每批藥品在面市前都會進行質量管制測試。
文告說，對已註冊的藥品，其僅涵蓋由藥品控制執法組推薦用於營銷的活性成分和輔料，而並非屬於安慰劑。
“國家藥劑監管機構（NPRA）也通過嚴格批簽發流程，以評估產品文件，並對每批冠病疫苗產品進行冷鏈檢查，確保疫苗產品的含量和質量受保障。”
文告聲稱，使用安慰劑是臨牀研究一項要求，而安慰劑並不包含可治療或預防疾病的活性成分，至於接種群體將隨機分配，其中一組接受活性成分，另一組則接受安慰劑。此情況僅適用在臨牀研究期間，並不適用於PICK中使用的註冊產品。
促MCMC採取行動
衛生部文告表示，有關視頻也作出另一項指控，即某一方獲冠病疫苗樣本，並進行疫苗成分測試，而僅允許政府授權的相關方銷售和供應疫苗。
文告說明，進行疫苗潛力鑒定和測試的實驗室需環境、特殊分析設備及須從每個制造商處獲得特定測試的驗證方式。
“該論壇的小組成員聲稱，冠病疫苗中的安慰劑成分包括流感和肝炎等其它疫苗，因此沒不良反應，這是不準確的說法。服用任何藥物或施打疫苗後都可能發生不良反應，包括流感或肝炎疫苗。”
當局文告聲稱，根據監測，大多數冠病疫苗接種者未出現任何不良反應或僅出現輕微副作用。不良反應不僅會由疫苗產品所引起，施打過程也會引起心跳加速、昏厥等情況，這通常都是因疫苗接種者的焦慮和擔憂情緒所造成。
文告提及，會有少數疫苗接種者出現不良反應。若公眾在接種疫苗後出現嚴重的不良反應，應立即尋求治療。
文告強調，該部嚴正看待假新聞的情況，並將向大馬皇家警察（PDRM）和大馬通訊及多媒體委員會（MCMC）投報，以採取進一步行動。
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