【新冠肺炎】康希諾單劑疫苗 克威莎獲准列加強針

（八打靈再也7日訊）方案集團（Solution Group Berhad）旗下子公司Solution Biologics私人有限公司宣布，康希諾公司的單劑量克威莎疫苗（Convidecia）已獲國家藥劑監管機構（NPRA）旗下的藥品管制局（DCA）有條件批准，以作為我國加強針使用。

該集團發表文告提及，藥品管制局在2022年1月6日的公告中，同意了克威莎疫苗，即一種基於5型腺病毒載體的疫苗，作為加強針，而該批准允許康希諾疫苗用在18歲及以上的成年人，在他們接受第一劑康希諾疫苗後的三至六個月內使用。

方案集團副總董事經理拿督莫哈末納茲里聲稱，因Omicron變種病毒，全國的冠病病例仍偏高，就像重新開放經濟，有必要加快疫苗的加強針計劃，特別是對難以到達的地區和加強劑量低的州屬。

他引用研究說明，克威莎的單劑量疫苗作為防止冠病變種傳播的加強針是有效的，顯示出在接受第一劑量的6個月後，中和抗體水平至少提高8倍。

文告中說表示希望，這將有助在全國提高加強針的數量，以阻高度傳染性的冠病傳播。該公司也在努力爭取獲國家藥劑監管機構的批准，讓克威莎疫苗作為其他初級疫苗接受者的加強針。

他聲稱，中國研究表明，在兩劑滅活冠病疫苗後接種康希諾的克威莎疫苗，具明顯的安全和療效優勢。

“與滅活疫苗的加強針相比，克威莎加強針的抗體水平是免疫球蛋白G（IgG）抗體的8.4倍，中和抗體的5.9倍。”