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輝瑞疫苗等FDA核准 美國人料12月可接種

(華盛頓11日訊)美國衛生部長阿扎爾週二表示,若製藥商輝瑞(Pfizer)能如預期迅速將試驗中的2019冠狀病毒病疫苗正面初步數據送交衛生監管機關,美國政府預計能從12月起替美國民眾接種疫苗。

輝瑞週一表示,大型且後階段試驗的初步結果顯示,他們與德國夥伴BioNTech聯手研發的冠病疫苗預防效果達90%。

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輝瑞指出,預料最快下週將可取得向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急使用許可所需的安全性資料。

據報導,美國衛生部長阿扎爾接受多家新聞媒體訪問時表示,食品及藥物管理局一旦核准使用,美國本月底開始每個月將可收到約2000萬劑輝瑞的疫苗。

路透社報導,美國政府與輝瑞籤有總值2億美元,採購1億劑疫苗的合約,足以替5000萬人接種,並有增購額外5億劑的選項。

週二較早時,阿扎爾在CNBC電視台指出,必須仔細檢視疫苗效力資料後,才能做出最終決定。不過,根據政府所獲得的建議,優先施打對象可能是療養院理及接受照護的年長者、醫護人員,以及第一線救援人員,目標是在明年1月底前完成他們的接種工作。

阿扎爾預計,市面很快就會從輝瑞的多個競爭對手,包括莫德納(Moderna)取得更多預防冠病病毒的疫苗。莫德納預料將在本月底宣布其疫苗大規模試驗的初步結果。

阿扎爾說:“我們預計到了3月底、4月初,就會有足夠劑量供所有想接種的美國民眾注射。”

阿扎爾同時表示,美國政府本週將開始公平配發禮來公司(Eli Lilly)的抗體療法,並從冠病住院患者人數最多、整體確診病例數最多的地區著手。禮來的抗體療法是於週一獲得緊急批准使用。

阿扎爾說:“我們將確保公平配發,並與各州州長密切合作。”

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