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美國批准輝瑞冠病口服藥

(華盛頓23日訊)美國周三(22日)批準輝瑞公司的冠病口服藥用於12歲及以上的高危人群,成為首個口服治療方法,且可在家里服用。該藥物可能成為對抗傳播性高的奧密克戎變種毒株的重要工具。

根據輝瑞公司的臨床試驗數據,輝瑞公司的Paxlovid在防止高危重癥患者住院和死亡方面的效果接近90%。輝瑞公司說,最近的實驗室數據表明,該藥物保持了對奧密克戎的有效性。

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輝瑞公司將其2022年的生產預測從8000萬個療程提高到1.2億個療程,並表示它已準備好在美國立即開始交付。該療法的雙藥方案包括一種新藥和第二種稱為利托那韋(Ritonavir)的舊抗病毒藥物。

約翰霍普金斯大學衛生安全研究所的高級學者阿達利亞說,Paxlovid的授權是一個重要的里程碑,“標志著使冠病成為一種更容易控制的感染邁出了又一步”。

然而,阿達利亞表示,兩個關鍵問題仍然存在,其一是Paxlovid在未來幾周內會很稀缺,而且它的最佳使用需要及時診斷。因此在需要持續檢測的情況下,這將是困難的。

輝瑞公司說它有18萬個療程準備在今年發貨。美國政府簽訂的1000萬個療程的藥物合同,每個療程的價格為530美元。

文/圖:互聯網

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