永大進口試驗疫苗 將展開第三階段臨床試驗

（吉隆坡3日訊）永大（YONGTAI，7066，主板產業組）已獲得衛生部國家藥劑監管機構（NPRA）的批准，以向中國進口冠病試驗性疫苗。

該公司董事部在文告中宣佈，該機構已批准進口深圳康泰生物製品股份有限公司（SZRT）的冠病試驗性疫苗。

永大表示，隨著這項批准，永大可展開第三階段的疫苗臨床試驗。

永大子公司永大保健4月26日獲得衛生部醫學研究操守委員會（MREC）批准，以展開第三階段疫苗臨床試驗的研究。

永大披露，中國已批准深圳康泰於6月1日，在中國展開超過50萬劑的疫苗首輪緊急接種。

永大首席執行員兼執行董事拿督威拉巫光倫，對第三階段疫苗臨床試驗謹慎樂觀，也鼓勵大馬民眾參與。

他認為緊隨疫情再起，加上醫療體系在冠病異株幾乎不勝負荷，期待大馬當局快速批准作為緊急用途，可望履行提供1000萬劑（另一選項是策略夥伴每年提供1000萬劑）疫苗的承諾。

這將使大馬在輝瑞、阿斯利康（AstraZeneca）、中國科興（Sinovac Biotech）這幾款疫苗後，再增康泰疫苗。