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歐盟批准阿斯利康冠病疫苗可用作加強針

(英國·倫敦23日訊)英國∕瑞典跨國制藥公司阿斯利康週一表示,其冠病疫苗Vaxzevria已被歐盟藥品管理局(EMA)批准,作為用於成人的加強針疫苗。

上週四,阿斯利康的冠病疫苗加強針(臨床試驗數據)獲得了歐洲人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極評估。

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阿斯利康週一發聲明稱,該公司的冠病疫苗可作為前兩劑疫苗為Vaxzevria冠病疫苗的加強針,也可以作為輝瑞/BioNTech或莫德納等公司生產的其他信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗的加強針。

聲明中也指出,歐盟藥品管理局得出的結論是,施打了與牛津大會共同研發的Vaxzevria疫苗作為第三劑的加強針後,存在“大量證據” 證明免疫反應增強。

盡管在接種了疫苗後疫情受到控制的歐洲,其銷售量下降了40%,但阿斯利康上月宣布,Vaxzevria的銷售額在第一季度增長了4倍達到11.5億美元(約50.5億令吉)。但阿斯利康在4月也警告稱,冠病的收入包括Vaxzevria,將隨著健康危機的消退,於今年下滑。

文/圖:互聯網

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