（布城27日訊）首相丹斯里慕尤丁透露，政府於本月簽署的兩份冠病疫苗協議，有望讓我國30%的人口獲得疫苗。
他說，疫苗將會分階段方式分發，並會優先考慮讓感染冠病的高風險群體先獲得（疫苗）。
“前線人員、樂齡人士、心髒病患者、糖尿病、慢性呼吸系統疾病等非傳染性疾病的患者，都是屬於感染冠病的高風險群體。接著，疫苗也會擴展至其他目標人群。”
他透露，衛生部、科學、工藝及革新部仍在積極與世界各地的疫苗公司進行談判，以使大馬人都有機會獲得疫苗。
他於今日召開新聞發布會說，衛生部長拿督斯里阿漢峇峇於11月24日代表我國和美國輝瑞藥廠（Pfizer）簽署初步購買冠病疫苗的協議，以獲得1280萬劑疫苗，供給我國總人口的20%或相等於640萬名大馬人。
他表示，這項協議也是為確保政府有權運用數據，以評估疫苗的質量、安全及有效性；同時，保證可隨時獲得有關公司所分發的疫苗。
他說，美國輝瑞藥廠於11月9日的首次臨牀試驗數據中闡明，該疫苗的有效性為95%。
“根據簽署的供應協議，美國輝瑞藥廠承諾將會在2021年第一季度交付100萬劑疫苗、接著第二季度為170萬劑、第三季度為580萬劑，以及第四季度為430萬劑疫苗。”
他指出，該公司必須獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和疫苗生產國的監管批準；此外，使用疫苗之前，也必須獲得衛生部及該部旗下大馬藥劑監管局（NPRA）的準許。
他說，在這之前，衛生部長也於11月22日代表我國和全球冠病疫苗獲取設施（COVAX）簽署協議，保證我國可獲得總人口10％的疫苗。
“隨著政府簽署這兩項協議，預計能確保大馬有30%的人口能夠獲得疫苗。”
將展首個疫苗第三期臨牀試驗
慕尤丁宣布，我國將會展開首個疫苗第三期臨牀試驗。
他指出，衛生部將會和中國達成政府對政府（G2G）的倡議，進行疫苗第三期臨牀試驗。
他指出，該疫苗是由中國醫學科學院醫學生物學研究所（IMBCAMS）所研發。
他說，屆時約有3000名參與者會參與第三期臨牀試驗，並評估疫苗的安全和有效性。
他表示，這項研究預計會在下個月開始進行，並由本地臨牀研究組織（CRO）處理，同時也已提交給國家醫學研究註冊（NMRR）。
“國家藥劑監管機構首先會審查疫苗的安全性，以獲得臨牀研究進口許可證（CTIL）；至於研究方案將會由衛生部醫藥研究與倫理委員會（MREC）進行審查，確保進行的研究符合衛生部所設定的準測。”
他指出，衛生部旗下的8所臨牀研究中心將會參與第三期的臨牀研究。
感謝中國醫學科學院合作
他表示，政府也特別感謝中國醫學科學院醫學生物學研究，在我國進行的臨牀試驗中給予合作。
“政府也向國人保證，所有在大馬使用的疫苗都會經過國家藥品監管局設定的嚴格要求。在這項課題上，政府是絕對不會妥協。”
陪同首相進行線上新聞發布會的部長，包括衛生部長拿督斯里阿漢峇峇和科學、工藝及革新部長凱里。
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