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凱里:依群體注射 接種期18個月

(八打靈再也14日訊)科學、工藝及革新部長凱里說,我國有望在下個月杪接獲第一批疫苗,但這並不意味每個人都能在2月接種疫苗,因為沒有任何一個國家能一次性獲得所有購置的疫苗。

他今天發文告說,2月底獲得第一批疫苗的時間是政府與輝瑞(Pfizer)公司進行合同談判時商定的。

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“不過,當我們宣布第一批疫苗將在2月底之前抵達時,一些人認為所有疫苗都會在那個時候抵達,也有一些政治人物認為,我們可以在3月舉行大選,因為每個人都已經接種疫苗。”

他以輝瑞疫苗為例,我國將在今年第一季度獲得100萬劑疫苗,在第二季度獲得170萬劑,第三季度獲得580萬劑,第四季度獲得430萬劑;其他生廠商的疫苗也將分散運送至我國。

他指出,這是因為全球對冠病疫苗的需求大於供應,而廠商的生產能力也有限。

他表示,根據上述的運送時間表,政府制定了優先接種疫苗的順序。

“我們的首要目的是要保護那些最脆弱的人,因此來自醫藥和安全領域的前線人員將先接種,接著是患有慢性疾病的人及老年人。之後,我們才會開始將目標轉向普羅大眾,以便能達到群體免疫。”

“如果你是一名60歲以下的健康成年人,且不是一名前線人員,那麼可以確定的是,第三季度或以後將會輪到你(接種疫苗)。”

他表示,這樣的安排與其他國家是一樣的。

“事實上,大馬的疫苗接種計劃將長達18個月。盡管我們會盡最大的努力讓更多的人在一年內接種疫苗,但我們希望在時間的安排上也能慎重行事。”

亞太區最快獲疫苗國家之一

凱里也解釋,盡管新加坡和印尼比我國更快獲得疫苗,但我國仍是亞太地區內最快獲得冠病疫苗的國家之一。

他說,新加坡是因為擁有較多的資源,因此能夠更早地購買疫苗。

他指出,新加坡為其人口購置疫苗的預算為10億新幣,而這與大馬的預算是差不多一樣的,因此相信新加坡甚至是在臨床數據公布前,便已經以高價簽訂了預購協議。

至於印尼,凱里表示,由於印尼對科興(Sinovac)疫苗進行第三期的臨床試驗,因此印尼成為中國以外首個批准接種科興疫苗的國家。

“他們能夠批准科興疫苗的使用,是因為他們已經有自己試驗的臨床數據。而科興生物公司優先考慮那些願意對他們的疫苗進行臨床試驗的國家,這也是可以理解的。”

他指出,馬來西亞沒有成為科興疫苗的臨床試驗地點,是因為科興在去年開始進行臨床試驗之時,即使大馬提出作為試驗地點的請求,但由於當時的冠病確診病例很低,感染率也很低,因此科興生物公司拒絕將大馬納入其第三期試驗計劃內。

“因此,大馬獲得疫苗的速度並不慢。”

他以日本和韓國舉例,指出日本是在去年7月購置疫苗,並將與大馬一樣在2月獲得疫苗;而韓國是在去年12月(比大馬遲一個月)購買疫苗,將在今年第三季度才獲得輝瑞疫苗。

他表示,大馬是在評估臨床數據後作出了明智的採購決策,因而無需支付巨額和首期。

“最關鍵的是,我們可以從其他國家接種疫苗的情況中學習,以確保我們的疫苗接種能有效地執行。”

將分析科興疫苗試驗結果

針對巴西公布科興疫苗的臨床試驗結果,凱里重申,在談判時,政府一直都堅持疫苗必須經過我國的監管機構,即國家藥劑監管機構(NPRA)的批准和註冊後,才能實施協議;因此在談判中,政府提出了一些條件,包括可退還押金和追回已支付款項的條件。

他表示,由衛生部臨床試驗研究所(ICR)主任卡萊惹蘇醫生主持的疫苗遴選技術工作委員會(TWG)將會對科興疫苗的試驗結果進行分析,之後再向他提出建議。

“無論最終決定如何,我想向大家保證,我們只會為大馬人提供安全和有效的疫苗。”

疫苗組合或有變

凱里說,隨著更多臨床數據被發佈,政府必須靈活地重新平衡我國的疫苗組合(portfolio),而這意味著,現階段已經公佈的事情也有可能在未來發生變化。

“我們可能會增加某些疫苗,甚至有可能不行使其他一些協議。而這將根據臨床數據、商業條款和供應情況而定。”

他表示,在商業團隊針對價格和供應情況進行談判的同時,TWG也將定期向他通報數據的最新情況。

“在任何時候,我們都將確保我們獲得的疫苗是安全和有效的,同時確保大馬的經濟利益也獲得保障。”

他表示,他也將定期向國會公共帳目委員會(PAC),以及國會科學及健康事務遴選委員會提供有關疫苗組合的最新情況,以便達到問責制和立法監督的目的。(TTK)

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