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中國八省市啟用輝瑞冠病口服藥 患者病毒載量明顯下降

(北京4日綜合電)中國已有8個省份啟用輝瑞冠病口服藥 ,專家表示,5天療程結束後,患者病毒載量明顯下降。

據《健康時報》報道,中國首批輝瑞冠病口服藥Paxlovid運抵後,已分別分發配送至吉林、上海、廣東、福建、江西、山東、浙江和廣西等至少八個省、區及直轄市救治臨床一線。

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國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任、深圳市第三醫院黨委書記劉磊表示,該院在對20多宗普通型和輕型患者用該藥物進行治療,5天療程結束後,患者病毒載量明顯下降,住院時間可縮短至5至7天。

《健康時報》報道,深圳市第三醫院以每盒2300元人民幣(約 1525令吉)采購了1000盒Paxlovid,3月24日開始對首批新冠患者用藥,一個療程為5天。“目前來看,該藥物療效確切,但還需要繼續研究,擴大樣本量,獲得更加精準的藥效評價。”

劉磊說,Paxlovid主要適用於普通型及輕型患者,用藥目的是為避免患者病情向重症發展。此外,該藥物還可以為高風險崗位的醫護人員提供預防保護,“我們還為8例疑似意外暴露的醫護人員用了這個藥,目前該8位醫護人員均未被感染”。

病毒學家常榮山直言,這款藥“很貴”。

財經大健康報道指出,Paxlovid作為獨家藥物,短期內難降價,新的競爭者出現才能撼動定價。

目前上海和吉林的疫情緊張,冠病口服藥優先供給這兩地。劉磊表示,不止有輝瑞口服藥,輕癥患者還可以用中藥,國產單克隆抗體也已獲批,Paxlovid的仿制藥也在進行,所以大家盡可以放心。

另據報道,康希諾生物、石藥集團以及國藥集團中國生物三家公司近兩日接連宣布旗下正在研制的冠病疫苗獲批進入臨床試驗階段。

康希諾生物週一發公告稱,其開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得中國國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。石藥集團則於星期日晚上公告稱,其開發的冠病mRNA疫苗SYS6006已獲批準開展臨床研究。國藥集團中國生物也於同一天宣布,其二代重組蛋白冠病疫苗獲得臨床試驗批準文件。

三款疫苗中有兩款是mRNA疫苗。

文/圖:互聯網

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