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【新冠肺炎】臨床試驗研究所駁斥發馬聲明 混打加強針能有更佳保護

(吉隆坡10日訊)衛生部臨床試驗研究所(ICR)指出,科興疫苗接種者在施打初階疫苗之後混打一劑輝瑞加強針,能比接種同源的加強針獲得更佳的保護。

ICR今日發表文告駁斥發馬制藥公司(Pharmaniaga)指科興初階疫苗接種者混打加強針,對抗Omicron變異毒株的有效性較低的說法。

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發馬制藥公司日前引用耶魯大學的研究數據,反駁衛生部的數據,表示接種兩劑科興疫苗及混打輝瑞加強針,對Omicron變種病毒產生的免疫反應較低。

ICR指出,發馬提出的主要事實和證據皆被歪曲。

“全球不斷出現及一致的證據顯示,相較施打同源的科興加強針,混打加強針能產生更大的免疫反應。”

“根據新出現的證據和當前的Omicron感染潮,衛生部繼續建議輝瑞或阿斯利康為科興接種者的首選加強針。”

ICR引述全國新冠疫苗接種計劃(PICK)研究去年11月21日至今年1月7日現實世界中的有效性數據,剛施打加強針的人士染疫的可能性,比僅接種兩劑疫苗的人士低至少90%。

該分析是根據現實世界的數據,當中包括施打輝瑞和科興初階疫苗的1300萬人。

ICR以各個國家進行的數個研究為例,進一步解釋科興初階疫苗接種者混打加強針的有效性。

根據文告,在香港進行的研究顯示,在註射加強針的3至5個星期,接種兩劑科興之後施打輝瑞加強針能提高針對Omicron的中和抗體水平,但在大部分接種者當中,三劑科興未能引出針對Omicron的中和抗體水平。

至於在巴西進行的研究,混打加強針(阿斯利康、Janssen及輝瑞),比接種同源的科興加強針能產生更大的免疫反應,因此可能提供更強的保護。

另外,世界衛生組織在關於加強針的中期聲明說,同源和異源加強針在免疫學上皆有效。

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